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N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-naphthalenamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-naphthalenamine
英文别名
N-(2,4,6-trimethylphenyl)naphthalen-1-amine
N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-naphthalenamine化学式
CAS
——
化学式
C19H19N
mdl
——
分子量
261.367
InChiKey
DHDRQJFOEVWJGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-naphthalenamine四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以63%的产率得到N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-(1,1'-binaphthyl)-4,4'-diamine
    参考文献:
    名称:
    萘啶作为具有强健自由基阳离子的新型高度非平面电子供体的简便合成和表征
    摘要:
    萘啶2的制备方法是:镍催化1-氯萘的胺化,然后使用四氯化钛(IV)氧化1-萘胺1的均相。通过循环伏安法和其他电化学技术,EPR和UV可见光谱以及磁化率研究了材料2的电子和磁性。结果表明,化合物2可以通过两电子转移反应容易地和可逆地氧化成其双(自由基阳离子)2 2.2+,在室温下显示出相当大的稳定性(2 2.2+的半衰期)。由EPR在25°C下估算的时间为10天)。N,N'-双(4-甲氧基苯基)-(1,1'-联萘基)-4,4'-二胺2g的B3LYP / 6-31G *优化结构显示,取决于它的氧化态。中性化合物首选扭曲结构,而氧化形式2g •更倾向于平面+和2g 2.2+在整个π系统上实现自旋和/或电荷离域。这种与电子转移一致的构象变化有助于解释在2g电化学行为中观察到的不寻常的双电子过程,而不是在两次连续氧化的情况下预期的两次单电子转移。最终表明,高氯酸锡(ThClO 4)在CH 2 Cl 2中氧化2g会生成2g
    DOI:
    10.1021/jo0517444
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3,5-三甲基苯1-萘胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以54%的产率得到N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-naphthalenamine
    参考文献:
    名称:
    화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
    摘要:
    这是一段关于染料化合物、含有该染料化合物作为染料的荧光树脂组合物以及使用该荧光树脂组合物制造的彩色滤光片的描述。
    公开号:
    KR20190035307A
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文献信息

  • Recyclable Catalysts for Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
    作者:Andreas Dumrath、Christa Lübbe、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201100984
    日期:2011.8.22
    Aminated and recycled: Palladium/imidazolium phosphane catalysts enable efficient and general aminations of aryl halides, including direct amination with ammonia. Subsequent recycling is possible without any additional heterogenization (see scheme).
    胺化和再循环:钯/咪唑鎓膦催化剂可实现芳基卤化物的有效和常规胺化,包括直接氨化。随后的回收是可能的,而无需进行任何其他异化处理(请参阅方案)。
  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
  • Well-Designed <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands for Palladium-Catalyzed Denitrative C–N Coupling of Nitroarenes with Amines
    作者:Wei Chen、Kai Chen、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu
    DOI:10.1021/acscatal.9b02760
    日期:2019.9.6
    the low reactivity of the Ar–NO2 bond toward oxidative addition. We report here the C–N coupling of nitroarenes and amines using palladium/5-(2,4,6-triisopropylphenyl)imidazolylidene[1,5-a]pyridines as the catalyst. The ligands are readily available from commercial chemicals. The reaction shows broad substrate scope and functional group tolerance. The method is applicable to both aromatic and aliphatic
    C–N键的形成是有机化学中的基本反应之一,因为药物和生物活性化合物中胺基的广泛存在。钯催化卤代芳烃的CN偶联是芳族胺最有效的方法之一。硝基芳烃价格低廉且易于获得,因此是理想的替代亲电偶联伙伴。使用硝基芳烃作为亲电子伴侣的脱硝和交叉偶联具有挑战性,因为Ar-NO 2键对氧化加成的反应性较低。我们在这里报告使用钯/ 5-(2,4,6-三异丙基苯基)咪唑基亚甲基[1,5- a以吡啶为催化剂。配体可容易地从商业化学品获得。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法适用于芳族和脂族胺,并且以高收率获得了带有各种官能团的许多仲和叔芳族胺。
  • 着色硬化性樹脂組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置
    申请人:富士フイルム株式会社
    公开号:JP2016196614A
    公开(公告)日:2016-11-24
    【課題】耐熱性および耐溶剤性に優れた硬化膜を形成できる着色硬化性樹脂組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子および画像表示装置を提供する。【解決手段】一般式(1)で表される着色剤と、樹脂と、重合性化合物と、光重合開始剤とを含有する、着色硬化性樹脂組成物;一般式(1)中、Rはn価の有機基を表し、X-は、それぞれ独立にアニオン部を表し、A+はカチオンを表し、nは2〜6の整数を表す。【選択図】なし
    这是一个关于形成耐热和耐溶剂性优异的着色硬化性树脂组合物、硬化膜、彩色滤光片、彩色滤光片制造方法、固态成像元件和图像显示装置的课题。解决方案是提供一种包含由通式(1)表示的着色剂、树脂、聚合性化合物和光聚合引发剂的着色硬化性树脂组合物;在通式(1)中,R代表n价有机基,X-分别表示独立的阴离子部分,A+代表阳离子,n表示2~6的整数。【选择图】无
  • Synthesis of sterically encumbered di- and triarylamines by palladium-catalysed C–N coupling reactions under mild reaction conditions
    作者:Philipp Neigenfind、Daniel Knyszek、Jens Handelmann、Viktoria H. Gessner
    DOI:10.1039/d1cy02352g
    日期:——
    The synthesis of bulky, ortho-substituted triarylamines often represents a synthetic challenge, but is highly desirable due to the use of these compounds in organic electronics. Here, we report on a systematic study of the application of ylide-substituted phosphines (YPhos) in the Pd-catalysed formation of bulky di- and triarylamines. Screening of different ligands showed that whereas diarylation is
    大体积、邻位取代的三芳基胺的合成通常是一项合成挑战,但由于这些化合物在有机电子学中的应用,因此非常需要。在这里,我们报告了叶立德取代膦 (YPhos) 在 Pd 催化形成大体积二芳基胺和三芳基胺中的应用的系统研究。对不同配体的筛选表明,虽然大多数测试的 YPhos 配体都可以进行二芳基化,但三芳胺最有效地与最小、最灵活的 YPhos 配体 keYPhos 形成,在配体骨架中具有甲基基团。该配体允许在仅 60 °C 的低温下以良好至高产率合成一系列空间位阻二胺和三芳胺。优化的协议使最多三个三芳胺的邻位取代基,因此代表了一种方便而温和的合成方法。这通过合成用作有机电子材料的结构来证明。
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