(E)-amino[(amino(cycloheptylamino)methylene)amino]methaniminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-amino[(amino(cycloheptylamino)methylene)amino]methaniminium chloride
• 英文别名: [Amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]-cycloheptylazanium;chloride；[amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]-cycloheptylazanium;chloride
• 化学式: C₉H₁₉N₅*ClH
• 分子量: 233.744
• InChiKey: IRPLHGFJTKLHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 二聚氰胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到(E)-amino[(amino(cycloheptylamino)methylene)amino]methaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptylamine derivatives as anti-diabetic agents

  摘要：

  环丙胺衍生物可用于预防或治疗人类、动物的疾病，并已经在治疗2型糖尿病方面表现出有效性。在一种实施方案中，环丙胺衍生物可以包括从环庚胺盐、环己胺盐、环戊胺盐、1-环庚基-[4,4′-联吡啶]-1-铵、N1,N2-环庚氧草酰胺、1-[3′,5′-双(三氟甲基)苯基]-3-环庚基脲、1,1′-(4-甲基-1,3-苯基)双(3-环庚基脲)、1-(2′-氨基嘧啶-4′-基)-3-环庚基脲、4-氨基-N-(环庚基氨基)苯磺酰胺、4-(3′-环庚基脲基)-N-(5″-甲基异噁唑-3″-基)苯磺酰胺、N-(环庚基氨基)-4-甲基苯磺酰胺、1-环庚基胍盐酸盐、(E)-氨基[(氨基(环庚基氨基)甲亚胺)氯化物]，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US11091426B1

文献信息

• Novel biguanide-based derivatives scouted as TAAR1 agonists: Synthesis, biological evaluation, ADME prediction and molecular docking studies
  作者：Michele Tonelli、Stefano Espinoza、Raul R. Gainetdinov、Elena Cichero

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.058

  日期：2017.2

  murine and human TAAR1 agonists with potencies in nanomolar or low micromolar range, respectively. In particular, compounds BIG2 and BIG12-BIG14 were the most promising and they could be considered valuable lead compounds worthy of further investigations. In addition to the interest for developing more effective human TAAR1 ligands, the disclosed here potent murine TAAR1 agonists could offer suitable

  痕量胺（TAs）是内源性神经调节剂，在中枢神经系统（CNS）内的突触传递中起功能性作用，靶向痕量胺相关受体（TAARs）。从我们先前对TAAR1和TAAR5与非选择性配体3-碘胸腺嘧啶（T1AM）相互作用的计算研究开始，我们研究了27种基于双胍的衍生物在鼠和人TAAR1和鼠TAAR5受体上的功能活性，其中包括六种新合成的化合物。发现苯基（BIG2，BIG4，BIG8和BIG22）或苄基（BIG10-BIG16）双胍是选择性鼠类和人类TAAR1激动剂，分别具有纳米摩尔或低微摩尔范围的效力。特别是，化合物BIG2和BIG12-BIG14是最有前途的，可以认为它们是有价值的铅化合物，值得进一步研究。除了对开发更有效的人TAAR1配体的兴趣外，本文公开的强效鼠TAAR1激动剂还可以为研究TAAR1受体的药理学提供合适的工具。
• CYCLOHEPTYLAMINE DERIVATIVES AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  申请人：United Arab Emirates University

  公开号：US20210347725A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Cycloalkylamine derivatives may be used for preventing or treating diseases in humans, animals, and have demonstrated efficacy specifically in treating type 2 diabetes. In an embodiment, the cycloalkylamine derivatives can include a compound selected from the group consisting of cycloheptanamine salts, cyclohexanamine salts, cyclopentanamine salts 1-cycloheptyl-[4,4′-bipyridin]-1-ium, N1,N2-dicycloheptyloxalamide, 1-[3′,5′-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-cycloheptylurea, 1,1′-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(3-cycloheptylurea), 1-(2′-aminopyrimidin-4′-yl)-3-cycloheptylurea, 4-amino-N-(cycloheptylcarbamoyl)benzenesulfonamide, 4-(3′-cycloheptylureido)-N-(5″-methylisoxazol-3″-yl)benzenesulfonamide, N-(cycloheptylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide, 1-cycloheptylguanidine hydrochloride, (E)-amino[(amino(cycloheptylamino)methylene)amino]methaniminium chloride, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.