3-(α-methoxy-4-methylbenzyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(α-methoxy-4-methylbenzyl)pyridine
• 英文别名: 3-[Methoxy-(4-methylphenyl)methyl]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: PSUWXSRKGKIHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tri-p-tolylmethyl)pyridine 生成 3-(α-methoxy-4-methylbenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  SHI, MIN;OKAMOTO, YOSHIKI;TAKAMUKU, SETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2731-2733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of Tetraarylmethanes and 3-(Triarylmethyl)pyridines
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.63.2731

  日期：1990.9

  Upon UV irradiation in benzene–methanol (1:2) tetraarylmethanes or 3-(triarylmethyl)pyridines underwent an α,α-elimination of two aryl groups to give biaryls or 3-arylpyridine, and two corresponding carbene intermediates. The latters afforded methyl ethers by the O–H insertion to methanol.

  在苯-甲醇 (1:2) 四芳基甲烷或 3-（三芳基甲基）吡啶中进行紫外线照射后，两个芳基发生 α,α-消除，得到联芳基或 3-芳基吡啶和两个相应的卡宾中间体。后者通过 O-H 插入甲醇提供甲基醚。
• LINCOSAMIDE DERIVATIVES AND ANTIMICROBIAL AGENTS COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20100184746A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  An objective of the present invention is to provide compounds of formula (I) or their pharmacologically acceptable salts or solvates wherein A represents aryl while R 1 represents a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group, or A represents a four- to six-membered monocyclic heterocyclic group while R 1 represents aryl or a five- or six-membered monocyclic heterocyclic group; R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl; R 3 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl; R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom; R 7 represents C 1-6 alkyl; and m is 1 to 3. The compounds are novel lincosamide derivatives that have a potent activity against resistant Streptococcus pneumoniae . Further, the compounds are usable as antimicrobial agents and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明的目标是提供式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基，而R1代表五元或六元单环杂环基，或A代表四至六元单环杂环基，而R1代表芳基或五元或六元单环杂环基；R2代表氢原子或C1-6烷基；R3代表C1-6烷基或C3-6环烷基-C1-4烷基；R4、R5和R6代表氢原子；R7代表C1-6烷基；m为1至3。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎链球菌具有强效活性。此外，这些化合物可用作抗微生物剂，对预防或治疗细菌感染性疾病有用。
• SHI, MIN;OKAMOTO, YOSHIKI;TAKAMUKU, SETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2731-2733
  作者：SHI, MIN、OKAMOTO, YOSHIKI、TAKAMUKU, SETSUO

  DOI：——

  日期：——
• US7867980B2
  申请人：——

  公开号：US7867980B2

  公开（公告）日：2011-01-11