trans-1-(2-methoxycyclohexyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-(2-methoxycyclohexyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-[(1R,2R)-2-methoxycyclohexyl]-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: IOVDRJHHLMTZNU-SIKLNZKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(2-methoxycyclohexyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(1-(trans-2-methoxycyclohexyl)-3,3-diphenylallylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  CAN介导的亚乙烯基环丙烷的高度区域和立体选择性氧化：不对称二乙烯基酮和功能性烯酮衍生物的合成新方法

  摘要：

  在温和条件下，CAN介导的各种亚乙烯基环丙烷的氧化重排反应可产生不对称的二乙烯基酮和功能性烯酮衍生物，产率中等至良好，具有出色的区域选择性和立体选择性。根据氧18示踪剂实验研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo800829a
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-diphenylvinylidenebicyclo[4.1.0]heptane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到trans-1-(2-methoxycyclohexyl)-3,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  CAN介导的亚乙烯基环丙烷的高度区域和立体选择性氧化：不对称二乙烯基酮和功能性烯酮衍生物的合成新方法

  摘要：

  在温和条件下，CAN介导的各种亚乙烯基环丙烷的氧化重排反应可产生不对称的二乙烯基酮和功能性烯酮衍生物，产率中等至良好，具有出色的区域选择性和立体选择性。根据氧18示踪剂实验研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo800829a

文献信息

• CAN-Mediated Highly Regio- and Stereoselective Oxidation of Vinylidenecyclopropanes: A Novel Method for the Synthesis of Unsymmetrical Divinyl Ketone and Functional Enone Derivatives
  作者：Chenliang Su、Xian Huang、Qingyang Liu

  DOI：10.1021/jo800829a

  日期：2008.8.1

  mild conditions generates unsymmetrical divinyl ketone and functional enone derivatives in moderate to good yields with excellent regio- and stereoselectivities. The reaction mechanism was investigated on the basis of an oxygen-18 tracer experiment.

  在温和条件下，CAN介导的各种亚乙烯基环丙烷的氧化重排反应可产生不对称的二乙烯基酮和功能性烯酮衍生物，产率中等至良好，具有出色的区域选择性和立体选择性。根据氧18示踪剂实验研究了反应机理。