4-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-isoquinoline
• 英文别名: 4-(2-(3-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)vinyl)isoquinoline；4-[(E)-2-[5-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl]ethenyl]isoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃N₅
• 分子量: 355.322
• InChiKey: FVEOSFBMLSDRHJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092

文献信息

• IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：YU Yang

  公开号：US20080103172A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及新的取代吡唑化合物的化学式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• US7635703B2
  申请人：——

  公开号：US7635703B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• [EN] IMIDAZOLE SUBSTITURED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS PAR UN IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008048503A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés pyrazole substitués répondant à la formule (I) ou une forme ou une composition de ceux-ci et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs d'interactions d'ATP-protéine kinase.