7-(isoquinolin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(isoquinolin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane
• 英文别名: 7-Isoquinolin-4-yl-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane；7-isoquinolin-4-yl-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: GSPSKHPXAWDCSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 、 2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷草酸盐 在 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-(isoquinolin-4-yl)-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  螺环醛固酮合酶抑制剂的发现作为抵抗性高血压的潜在治疗方法

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列螺环哌啶醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂的发现和领先优势。该系列化合物显示出有效的CYP11B2抑制作用，相对于相关CYP酶的良好选择性以及类似铅的物理和药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00455

文献信息

• Discovery of Spirocyclic Aldosterone Synthase Inhibitors as Potential Treatments for Resistant Hypertension
  作者：Whitney L. Petrilli、Scott B. Hoyt、Clare London、Daniel McMasters、Andreas Verras、Mary Struthers、Doris Cully、Thomas Wisniewski、Ning Ren、Charlene Bopp、Andrea Sok、Qing Chen、Ying Li、Elaine Tung、Wei Tang、Gino Salituro、Ian Knemeyer、Bindhu Karanam、Joseph Clemas、Gaochao Zhou、Jack Gibson、Carrie Ann Shipley、Douglas J. MacNeil、Ruth Duffy、James R. Tata、Feroze Ujjainwalla、Amjad Ali、Yusheng Xiong

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00455

  日期：2017.1.12

  Herein we report the discovery and hit-to-lead optimization of a series of spirocyclic piperidine aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors. Compounds from this series display potent CYP11B2 inhibition, good selectivity versus related CYP enzymes, and lead-like physical and pharmacokinetic properties.

  在本文中，我们报告了一系列螺环哌啶醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂的发现和领先优势。该系列化合物显示出有效的CYP11B2抑制作用，相对于相关CYP酶的良好选择性以及类似铅的物理和药代动力学特性。