4-(8'-bromo-1'-naphthyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(8'-bromo-1'-naphthyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-Isoquinolyl-8-bromonaphthalene；1-(8-bromonaphthalen-1-yl)isoquinoline
• 化学式: C₁₉H₁₂BrN
• 分子量: 334.215
• InChiKey: HMEDGYIZCKKHIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 4-(8'-bromo-1'-naphthyl)isoquinoline 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到4-[1,1']Binaphthalenyl-8-yl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  界面对苯二甲酸和两种氮杂萘的非对映异构体。合成和异构化的障碍

  摘要：

  标题化合物的混合物，抗和顺式通过的areneboronic羧酸与杂芳基的卤化物Pd催化的偶联来制备非对映体。通过动力学和计算研究获得的非对映异构体互变的能垒表明，它依赖于环状氮原子的位置，邻位比间位氮原子提供的势垒更小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00232-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(8'-bromo-1'-naphthyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  界面对苯二甲酸和两种氮杂萘的非对映异构体。合成和异构化的障碍

  摘要：

  标题化合物的混合物，抗和顺式通过的areneboronic羧酸与杂芳基的卤化物Pd催化的偶联来制备非对映体。通过动力学和计算研究获得的非对映异构体互变的能垒表明，它依赖于环状氮原子的位置，邻位比间位氮原子提供的势垒更小。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00232-9

文献信息

• [EN] STEREODYNAMIC CHEMOSENSORS<br/>[FR] CHIMIOCAPTEURS STÉRÉODYNAMIQUES
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2014144197A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to multifunctional chemosensors that can measure the concentration, enantiomeric excess (ee), and absolute configuration of chiral compounds. The chemosensors described herein may contain a backbone moiety that is bonded to a fluorescent moiety and a moiety for bonding a chiral compound. Backbone moieties may include aromatic groups, for example, naphthyl. The chemosensors described herein are useful for measuring concentration, enantiomeric excess, and absolute configuration of organic molecules in areas such as high throughput screening.

  本发明涉及多功能化学传感器，可测量手性化合物的浓度、对映体过量（ee）和绝对构型。本文描述的化学传感器可能包含与荧光基团和用于结合手性化合物的基团结合的骨架基团。骨架基团可能包括芳香族基团，例如，萘基团。本文描述的化学传感器可用于在高通量筛选等领域测量有机分子的浓度、对映体过量和绝对构型。
• STEREODYNAMIC CHEMOSENSORS
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US20160039723A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to multifunctional chemosensors that can measure the concentration, enandomeric excess (ee), and absolute configuration of chiral compounds. The chemosensors described herein may contain a backbone moiety that is bonded to a fluorescent moiety and a moiety for bonding a chiral compound. Backbone moieties may include aromatic groups, for example, naphthyl. The chemosensors described herein are useful for measuring concentration, enandomeric excess, and absolute configuration of organic molecules in areas such as high throughput screening.

  本发明涉及多功能化学传感器，可测量手性化合物的浓度、对映异构体过量（ee）和绝对构型。本文所描述的化学传感器可能包含与荧光基团和手性化合物配合的骨架基团。骨架基团可以包括芳香族基团，例如萘基团。本文所描述的化学传感器可用于在高通量筛选等领域测量有机分子的浓度、对映异构体过量和绝对构型。
• US9815746B2
  申请人：——

  公开号：US9815746B2

  公开（公告）日：2017-11-14