diethyl 4-(2-((1-(cyanomethyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(2-((1-(cyanomethyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 4-(2-((1-(cyanomethyl)-1h-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；diethyl 4-[2-[[3-(cyanomethyl)triazol-4-yl]methoxy]phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₅
• 分子量: 465.509
• InChiKey: RQAJNSZSRYBISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  azidoacetonitrile 、 2-(2-丙炔氧基)苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到diethyl 4-(2-((1-(cyanomethyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  水介导的1,2,3-三唑-1,4-二氢吡啶杂化一锅合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 新的1,2,3-三唑基-1,4-二氢吡啶杂化物系列（5a - 5l）的设计和合成是通过邻-炔丙基水杨醛/邻-炔丙基萘醛，β-酮化合物，乙酸铵和有机叠氮化物可在较短的反应时间内完成。新合成的杂种的体外抗菌研究针对四种不同的人类病原体进行了研究。金黄色葡萄球菌，变形杆菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌，并将结果与​​标准药物四环素进行比较。此外，还研究了它们对牛血清白蛋白（BSA）的抗炎活性，并与参考药物双氯芬酸进行了比较。一些杂种显示出与参考药物相当的良好的抗菌和抗炎活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2614-8

文献信息

• Water mediated one-pot synthesis and biological evaluation of 1,2,3-triazolyl-1,4-dihydropyridine hybrids
  作者：Sivasubramaniyan Archana、Murugan Dinesh、Raja Ranganathan、Alagusundaram Ponnuswamy、Patchaiah Kalaiselvi、Subbiah Chellammal、Gopalan Subramanian、Saminathan Murugavel

  DOI：10.1007/s11164-016-2614-8

  日期：2017.1

  Abstract Design and synthesis of a new series of 1,2,3-triazolyl-1,4-dihydropyridine hybrids (5a–5l) have been accomplished by a one-pot multicomponent reaction of o-propargyl salicylaldehyde/o-propargyl naphthaldehyde, β-keto compounds, ammonium acetate, and organic azides in short reaction times. In vitro antibacterial studies of the newly synthesized hybrids were investigated against four different

  摘要 新的1,2,3-三唑基-1,4-二氢吡啶杂化物系列（5a - 5l）的设计和合成是通过邻-炔丙基水杨醛/邻-炔丙基萘醛，β-酮化合物，乙酸铵和有机叠氮化物可在较短的反应时间内完成。新合成的杂种的体外抗菌研究针对四种不同的人类病原体进行了研究。金黄色葡萄球菌，变形杆菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌，并将结果与​​标准药物四环素进行比较。此外，还研究了它们对牛血清白蛋白（BSA）的抗炎活性，并与参考药物双氯芬酸进行了比较。一些杂种显示出与参考药物相当的良好的抗菌和抗炎活性。 图形概要