1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)pyridinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 2-Phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylethanol;chloride
• 化学式: C₁₃H₁₄NO*Cl
• 分子量: 235.713
• InChiKey: LJOWVFVITGCFAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化-1-(2,4-二硝基苯基)吡啶嗡盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxy-1-phenylethyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  固相Zincke反应：制备ω-羟基吡啶鎓盐以寻求CFTR活化。

  摘要：

  作为一项合成计划的一部分，对MPB-07的结构修饰进行了研究，旨在发现具有CFTR活化潜能的小分子。使用Zincke反应，通过固相合成技术制备MPB-07衍生物，以构建芳香族季铵盐（如2或3中发现的那些盐）。在这种转化过程中，伯胺与高度亲电的N-2反应， 4-二硝基苯基吡啶鎓（DNP）盐4，得到吡啶鎓盐8，释放出2,4-二硝基苯胺6。因此，1-（2,4-二硝基苯基）吡啶鎓盐与各种与聚合物结合的氨基醚反应，然后裂解从树脂中以高收率和高纯度提供所需的盐。

  DOI：

  10.1021/jo0001636

文献信息

• US6232319B1
  申请人：——

  公开号：US6232319B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• The Solid-Phase Zincke Reaction:  Preparation of ω-Hydroxy Pyridinium Salts in the Search for CFTR Activation
  作者：Masahiro Eda、Mark J. Kurth、Michael H. Nantz

  DOI：10.1021/jo0001636

  日期：2000.8.1

  of structural modifications of MPB-07 was undertaken as part of a synthetic program aimed at discovering small molecules with CFTR activation potential. Solid-phase synthesis techniques were used to prepare derivatives of MPB-07 employing the Zincke reaction for the construction of aromatic, quaternary ammonium salts such as those found in 2 or 3. In this transformation, primary amines react with highly

  作为一项合成计划的一部分，对MPB-07的结构修饰进行了研究，旨在发现具有CFTR活化潜能的小分子。使用Zincke反应，通过固相合成技术制备MPB-07衍生物，以构建芳香族季铵盐（如2或3中发现的那些盐）。在这种转化过程中，伯胺与高度亲电的N-2反应， 4-二硝基苯基吡啶鎓（DNP）盐4，得到吡啶鎓盐8，释放出2,4-二硝基苯胺6。因此，1-（2,4-二硝基苯基）吡啶鎓盐与各种与聚合物结合的氨基醚反应，然后裂解从树脂中以高收率和高纯度提供所需的盐。