1,3,5-trimethyl-7-phenyladamantane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-7-phenyladamantane
• 化学式: C₁₉H₂₆
• 分子量: 254.415
• InChiKey: HMDKZPJIRIMZQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基硅烷 、 1,3,5-trimethyl-7-phenyladamantane 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5,7-四甲基金刚烷
  参考文献：
  名称：

  金刚烷衍生物与四甲基硅烷的完全一步桥头甲基化

  摘要：

  研究了 AlCl 3和四甲基硅烷的组合用于金刚烷衍生物的桥头甲基化。重排的影响用各种例子说明，合成效用通过反应的放大来证明。机理研究表明，形成了由四甲基硅烷和 AlCl 3形成的反应甲基化复合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101004
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5,7-三甲基金刚烷 、 苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 反应 72.0h， 以72%的产率得到1,3,5-trimethyl-7-phenyladamantane
  参考文献：
  名称：

  金刚烷衍生物与四甲基硅烷的完全一步桥头甲基化

  摘要：

  研究了 AlCl 3和四甲基硅烷的组合用于金刚烷衍生物的桥头甲基化。重排的影响用各种例子说明，合成效用通过反应的放大来证明。机理研究表明，形成了由四甲基硅烷和 AlCl 3形成的反应甲基化复合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101004

文献信息

• Boron‐Centered Lewis Superacid through Redox‐Active Ligands: Application in C−F and S−F Bond Activation
  作者：Laura Köring、Arne Stepen、Bernhard Birenheide、Simon Barth、Maxim Leskov、Roland Schoch、Felix Krämer、Frank Breher、Jan Paradies

  DOI：10.1002/anie.202216959

  日期：2023.3.20

  synthesis of strong boron-centered Lewis superacids. The Lewis superacids were characterized by NMR, XRD and FIA computation. The ferrocenium-substituted boranes were applied in catalytic C−F and S−F bond activations.

  二茂铁取代的硼烷和硼酸酯的氧化可以直接合成以硼为中心的强路易斯超强酸。路易斯超强酸通过 NMR、XRD 和 FIA 计算来表征。二茂铁取代的硼烷用于催化 C-F 和 S-F 键活化。