3-phenyl-2-<2-propen-1-yl>thiirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-<2-propen-1-yl>thiirane
• 化学式: C₁₁H₁₂S
• 分子量: 176.282
• InChiKey: RYGZSHNDODNZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-<2-propen-1-yl>thiirane 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1E)-1,4-pentadienylbenzene 、 (Z)-1-phenyl-1,4-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  铵盐诱导烯丙基和二烯丙基硫醇的脱硫。二烯和三烯的合成

  摘要：

  催化量的铵盐AB会诱导二氯甲烷在几种烯丙基和二烯丙基环氧乙烷1–6的溶液中转化为相应的不饱和衍生物7–12。脱硫过程是通过合理的链电子转移机制而迅速进行的，并且可能以保留起始硫化物的立体化学的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00502-y
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-羟基苯并噻唑 、 3-phenyl-2-<2-propen-1-yl>thiirane
  参考文献：
  名称：

  铵盐诱导烯丙基和二烯丙基硫醇的脱硫。二烯和三烯的合成

  摘要：

  催化量的铵盐AB会诱导二氯甲烷在几种烯丙基和二烯丙基环氧乙烷1–6的溶液中转化为相应的不饱和衍生物7–12。脱硫过程是通过合理的链电子转移机制而迅速进行的，并且可能以保留起始硫化物的立体化学的方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00502-y

文献信息

• Aminium Salts Induced Desulphurization of Allyl and Diallyl Thiiranes. Synthesis of Dienes and Trienes
  作者：Vincenzo Caló、Luigi Lopez、Angelo Nacci、Giuseppe Mele

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00502-y

  日期：1995.8

  conversion of methylene chloride in solutions of several allyl and diallyl episulphides 1–6 into the corresponding unsaturated derivatives 7–12. The desulphurization process, which occurs through a plausible chain electron-transfer mechanism, rapid and may proceed in a fashion that preserves the stereochemistry of the starting episulphide.

  催化量的铵盐AB会诱导二氯甲烷在几种烯丙基和二烯丙基环氧乙烷1–6的溶液中转化为相应的不饱和衍生物7–12。脱硫过程是通过合理的链电子转移机制而迅速进行的，并且可能以保留起始硫化物的立体化学的方式进行。