2-(but-1-en-3-yn-1-ylsulfanyl)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(but-1-en-3-yn-1-ylsulfanyl)ethylamine
• 英文别名: 2-[(Z)-but-1-en-3-ynyl]sulfanylethanamine
• 化学式: C₆H₉NS
• 分子量: 127.21
• InChiKey: VTYRJNZPRRILGN-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 、 巯基乙胺 在 氨 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(but-1-en-3-yn-1-ylsulfanyl)ethylamine 、 2-(but-1-en-3-yn-1-ylsulfanyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of aliphatic, aromatic, and heterocyclic aminothiols with diacetylene

  摘要：

  脂肪族、芳香族和杂环氨基硫醇与二乙炔在液氨或甲醇中反应，生成主要为Z-构型的相应氨基有机硫烷丁炔。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0078-1

文献信息

• Reactions of aliphatic, aromatic, and heterocyclic aminothiols with diacetylene
  作者：A. N. Volkov、K. A. Volkova

  DOI：10.1007/s11178-005-0078-1

  日期：2004.11

  Reactions of aliphatic, aromatic, and heterocyclic aminothiols with diacetylene in liquid ammonia or methanol furnished the corresponding aminoorganylsulfanylbutenynes of predominantly Z-configuration.

  脂肪族、芳香族和杂环氨基硫醇与二乙炔在液氨或甲醇中反应，生成主要为Z-构型的相应氨基有机硫烷丁炔。