内消旋-1,2-二(3-氯苯基)-1,2-乙二醇 | 37580-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 内消旋-1,2-二(3-氯苯基)-1,2-乙二醇
• 英文名称: 1,2-bis(3-chlorophenyl)-1,2-ethanediol
• 英文别名: 1,2-di(m-chlorophenyl)-1,2-ethanediol；3,3'-dichloro-bibenzyl-α,α'-diol；3,3'-Dichlor-bibenzyl-α,α'-diol；α.β-Dioxy-α.β-bis-(3-chlor-phenyl)-aethan；3.3'-Dichlor-α.α'-dioxy-dibenzyl；1,2-Ethanediol, 1,2-bis(3-chlorophenyl)-；1,2-bis(3-chlorophenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 37580-83-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 283.154
• InChiKey: YDXBEARQILYLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  内消旋-1,2-二(3-氯苯基)-1,2-乙二醇 在 氧气 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  vic -1,2-二元醇对羧酸的无过渡金属和化学选择性的NaO t Bu–O 2介导的氧化裂解反应以及对反应途径的机理认识。

  摘要：

  一种使用NaO t Bu–O 2系统对vic -1,2-二醇进行有效氧化裂解的方法，可高产率地形成羧酸。本协议是传统的基于过渡金属的方法的环保替代。这种新策略可以通过非色谱纯化进行大规模生产，同时还可以抑制竞争性反应途径，例如苯甲酸重排。

  DOI：

  10.1021/ol501012f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(3-氯苯基)乙烷-1,2-二酮 在 氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 内消旋-1,2-二(3-氯苯基)-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]脲催化活化氢化物迁移的可控频哪醇重排

  摘要：

  在葫芦[7]脲存在下，氢苯偶姻化合物通过氢化物迁移进行新的频哪醇重排，选择性地产生酮产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101446

文献信息

• Heterogeneous carbon nitride photocatalyst for C–C bond oxidative cleavage of vicinal diols in aerobic micellar medium
  作者：Tengfei Niu、Shengjun Chen、Mei Hong、Tianhao Zhang、Jiayang Chen、Xinyu Dong、Bangqing Ni

  DOI：10.1039/d0gc01727b

  日期：——

  A green and efficient visible-light promoted aerobic oxidative C–C bond cleavage of vicinal diols in micellar medium has been developed. This protocol used graphitic carbon nitride with nitrogen vacancies (CN620) as a metal-free recyclable photocatalyst and CTAB as surfactant in water. Control experiments and the ESR results indicated that superoxide radicals and valence band holes played an important

  已经开发了绿色高效的可见光促进胶束介质中邻二醇的好氧氧化C–C键裂解。该协议使用具有氮空位的石墨氮化碳（CN620）作为无金属可循环使用的光催化剂，而CTAB作为水中的表面活性剂。对照实验和ESR结果表明，超氧自由基和价带孔在反应中起重要作用。进一步的同位素实验提出了反应的β-分裂/ HAT途径和氧化/水解/脱水途径，这与以前的报道不同。半导体/胶束催化剂体系可以循环使用至少10次，而不会显着降低活性。此外，
• NaBrO3/bmim[HSO4]: a versatile system for the selective oxidation of 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols
  作者：Jitender M. Khurana、Anshika Lumb、Ankita Chaudhary

  DOI：10.1007/s00706-016-1749-z

  日期：2017.2

  found to be an excellent oxidizing agent in aqueous medium. NaBrO3:bmim[HSO4] oxidized 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols to the corresponding carbonyl compounds in excellent yields. This method offers advantages such as low cost reagents, aqueous reaction conditions, moderate temperatures and short reaction times and hence environmentally benign reaction. Moreover, the ionic liquid bmim[HSO4] could

  摘要已发现在水介质中，含bmim [HSO 4 ]的溴酸钠是一种极好的氧化剂。NaBrO 3：bmim [HSO 4 ]以极好的收率将1,2-二醇，α-羟基酮和醇氧化为相应的羰基化合物。该方法具有诸如低成本试剂，水性反应条件，适中的温度和短的反应时间以及因此对环境有益的反应等优点。此外，离子液体bmim [HSO 4 ]可以循环使用至少3次，而不会损失明显的活性。 图形概要
• Lanthanum Triflate–Catalyzed Rapid Oxidation of Secondary Alcohols Using Hydrogen Peroxide Urea Adduct (UHP) in Ionic Liquid
  作者：Pooja Saluja、Devanshi Magoo、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1080/00397911.2013.831904

  日期：2014.3.19

  Abstract A convenient and efficient protocol for the oxidation of secondary hydroxyl group to ketone using hydrogen peroxide–urea adduct and catalytic (CF3SO3)3La in ionic liquid has been developed. A number of 1,2-diols, α-hydroxyketones, and other aromatic and aliphatic secondary alcohols have been successfully oxidized to the corresponding ketones using this protocol in good yields and short reaction

  摘要 已经开发了一种在离子液体中使用过氧化氢-尿素加合物和催化剂 (CF3SO3)3La 将仲羟基氧化成酮的便捷高效的方案。许多 1,2-二醇、α-羟基酮和其他芳香族和脂肪族仲醇已使用该协议以良好的产率和较短的反应时间成功氧化为相应的酮。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Novel and efficient Ni-mediated pinacol coupling of carbonyl compounds
  作者：Lei Shi、Chun-An Fan、Yong-Qiang Tu、Min Wang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.073

  日期：2004.3

  It was firstly found that the Rieke Ni generated in situ was able to promote the pinacol coupling of various carbonyls efficiently. Based on this information, another catalytically effective, cheaper and more convenient NiCl2(Cat.)/Mg/TMSCl system was designed and developed further successfully. The interesting single-electron transfer (SET) mechanisms for the coupling reactions were proposed. Additionally

  首先发现原位生成的Rieke Ni能够有效地促进各种羰基的频哪醇偶联。基于此信息，设计并成功开发了另一种具有催化作用，更便宜，更方便的NiCl 2（Cat。）/ Mg / TMSCl系统。提出了有趣的偶联反应单电子转移（SET）机理。另外，还根据提出的机理解释了dl /内消旋非对映选择性和一些累加效应。
• A Highly Diastereoselective Pinacol Coupling Reaction of Aldehydes and Ketones Using Low-Valence Niobium Generated from Nb(V)
  作者：Shigeru Arai、Yukinori Sudo、Atsushi Nishida

  DOI：10.1248/cpb.52.287

  日期：——

  racemic 1,2-diol mediated by low-valence niobium generated in situ is described. A 1,4-dioxane-toluene solvent system was found to be essential to achieve higher selectivities and to prevent other reactions of pinacols, such as deoxygenation and acetal formation. Aromatic aldehydes and ketones were converted to the corresponding pinacols with up to 97 and 85% de, respectively.

  描述了一种由原位生成的低价铌介导的非对映选择性合成外消旋1,2-二醇的简单方法。发现1,4-二恶烷-甲苯溶剂体系对于实现更高的选择性和防止频哪醇的其他反应（例如脱氧和乙缩醛形成）至关重要。芳香醛和酮分别被转化为相应的品醇，其最高分别为97和85％de。