N-(2,1,3-benzoselenadiazol-4-yl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,1,3-benzoselenadiazol-4-yl)butanamide
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OSe
• mdl: MFCD21366105
• 分子量: 268.177
• InChiKey: PPJWYBJLMYJHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 N-(2,1,3-benzoselenadiazol-4-yl)butanamide 在 palladium diacetate 、 silver(I) heptanoate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化未活化的C（sp 3）-H键的芳基化反应，使用2,1,3-苯并硒二唑-4-胺作为配体

  摘要：

  设计并合成了衍生自2,1,3-苯并硒基二唑（BSeD）的改性双齿定向配体。在钯催化剂的存在下，它在未活化的C（sp 3）-H键与芳基碘化物的催化活化中表现出很高的区域选择性，产率高达94％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.098

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed arylation of unactivated C(sp 3 )-H bonds by using 2,1,3-benzoselenadiazole-4-amine as directing ligand
  作者：Xufei Yan、Rongrong Long、Feihua Luo、Li Yang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.098

  日期：2017.1

  directing ligand derived from 2,1,3-benzoselenadiazole (BSeD) was designed and synthesized. It exhibited high regioselectivity in the catalytic activation of unactivated C(sp3)-H bonds with aryl iodides in the presence of palladium catalyst in yields up to 94%.

  设计并合成了衍生自2,1,3-苯并硒基二唑（BSeD）的改性双齿定向配体。在钯催化剂的存在下，它在未活化的C（sp 3）-H键与芳基碘化物的催化活化中表现出很高的区域选择性，产率高达94％。