5-ethyl-2-iodophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-ethyl-2-iodophenol
• 化学式: C₈H₉IO
• 分子量: 248.063
• InChiKey: YZGKKAKCVYCTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-4-硝基苯 、 5-ethyl-2-iodophenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 以10.0 g的产率得到2-(4-nitrophenyl)-6-ethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Photochemical generation of the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) radical from caged nitroxides by near-infrared two-photon irradiation and its cytocidal effect on lung cancer cells

  摘要：

  一种新型的笼式亚硝基自由基（亚硝基供体）具有近红外双光子（TP）响应特性的化合物，2,2,6,6-四甲基-1-(1-(2-(4-硝基苯基)苯并呋喃-6-基)乙氧基)哌啶（2a）及其异构体2b已被设计并合成。在空气大气下，发现了在一光子（OP）（365 ± 10 nm）和TP（710-760 nm）激发下释放（即解笼）2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基（TEMPO）的现象。在苯中，TEMPO自由基释放的量子产率分别为2.5%（2a）和0.8%（2b），在≈1%的转化下，而在DMSO中，TEMPO自由基释放的量子产率分别为13.1%（2a）和12.8%（2b），在≈1%的转化下。在苯中，确定了2a的740 nm处的TP解笼效率为1.1 GM，2b的730 nm处的TP解笼效率为0.22 GM。还评估了化合物2a在光解条件下对肺癌细胞的细胞毒作用，以测试其作为抗癌剂的有效性。在含有100 μg mL⁻¹的2a的培养基中暴露在光下，存活细胞数量明显减少，与未暴露的对照组相比（65.8% vs 85.5%）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.84
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以27%的产率得到5-ethyl-2-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  ケ−ジドラジカルプローブ化合物及びその製造方法

  摘要：

  【问题】旨在提供一种可抑制生物体损伤并在生物组织深处进行生物自由基脱离的光响应性笼状自由基探针化合物及其制备方法。【解决方案】笼状自由基探针化合物具有以下式（1）所示的特征。【化学式1】【无选择图】。

  公开号：

  JP2018150259A

文献信息

• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003051360A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity (I) (II).

  本发明提供了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐和酯，具有本文所提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。 (I)(II)。
• Cis-imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06617346B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The present invention provides compounds according to formula I and formula II and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity

  本发明提供了公式I和公式II的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，具有本文提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。
• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1463501A1

  公开（公告）日：2004-10-06
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS I FOR TREATING HIV MEDIATED DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1608633B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• Novel herbicide resistance gene
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：EP2308976B2

  公开（公告）日：2017-05-10