2-(4-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[4-(5-Bromo-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 330.181
• InChiKey: LAORTJRNYJLXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-4-(pyridin-3-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型 1-Phenyl-3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)urea 骨架化合物的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列新的 1-苯基-3-(4-(吡啶-3-基)苯基)脲衍生物，并对其进行了体外抗增殖筛选，以对抗美国国家癌症研究所 (NCI)-60 人类癌细胞系的九种不同癌症类型。合成了 14 种化合物 5a-n，其中三种不同的溶剂暴露部分（4-羟基甲基哌啶基和三甲氧基苯氧基和 4-羟基乙基哌嗪）连接到核心结构。在末端苯基上添加具有不同 π 和 σ 值的取代基。具有 4-羟甲基哌啶部分的化合物 5a-e 在 10 µM 浓度下显示出广谱抗增殖活性，平均抑制百分比高于 60 细胞系面板。化合物 5a 对 SK-MEL-5 黑色素瘤细胞系、786-0、A498、RXF 393 肾癌细胞系和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞系。两种化合物 5a 和 5d 显示出有希望的平均生长抑制作用，因此在五剂量模式下进一步测试以确定中值抑制浓度 (IC50) 值。数据显示，尿素化合物 5a 和 5d 是最活跃的衍生物，在

  DOI：

  10.3390/molecules23020297
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2-氟-4-溴硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-(4-(5-bromo-2-nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型 1-Phenyl-3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)urea 骨架化合物的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列新的 1-苯基-3-(4-(吡啶-3-基)苯基)脲衍生物，并对其进行了体外抗增殖筛选，以对抗美国国家癌症研究所 (NCI)-60 人类癌细胞系的九种不同癌症类型。合成了 14 种化合物 5a-n，其中三种不同的溶剂暴露部分（4-羟基甲基哌啶基和三甲氧基苯氧基和 4-羟基乙基哌嗪）连接到核心结构。在末端苯基上添加具有不同 π 和 σ 值的取代基。具有 4-羟甲基哌啶部分的化合物 5a-e 在 10 µM 浓度下显示出广谱抗增殖活性，平均抑制百分比高于 60 细胞系面板。化合物 5a 对 SK-MEL-5 黑色素瘤细胞系、786-0、A498、RXF 393 肾癌细胞系和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞系。两种化合物 5a 和 5d 显示出有希望的平均生长抑制作用，因此在五剂量模式下进一步测试以确定中值抑制浓度 (IC50) 值。数据显示，尿素化合物 5a 和 5d 是最活跃的衍生物，在

  DOI：

  10.3390/molecules23020297

文献信息

• Synthesis and In Vitro Antiproliferative Activity of New 1-Phenyl-3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)urea Scaffold-Based Compounds
  作者：Mohammad Al-Sanea、Mohammed Ali Khan、Ahmed Abdelazem、So Lee、Pooi Mok、Mohammed Gamal、Mohamed Shaker、Muhammad Afzal、Bahaa Youssif、Nesreen Omar

  DOI：10.3390/molecules23020297

  日期：——

  A new series of 1-phenyl-3-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)urea derivatives were synthesized and subjected to in vitro antiproliferative screening against National Cancer Institute (NCI)-60 human cancer cell lines of nine different cancer types. Fourteen compounds 5a–n were synthesized with three different solvent exposure moieties (4-hydroxylmethylpiperidinyl and trimethoxyphenyloxy and 4-hydroxyethylpiperazine)

  合成了一系列新的 1-苯基-3-(4-(吡啶-3-基)苯基)脲衍生物，并对其进行了体外抗增殖筛选，以对抗美国国家癌症研究所 (NCI)-60 人类癌细胞系的九种不同癌症类型。合成了 14 种化合物 5a-n，其中三种不同的溶剂暴露部分（4-羟基甲基哌啶基和三甲氧基苯氧基和 4-羟基乙基哌嗪）连接到核心结构。在末端苯基上添加具有不同 π 和 σ 值的取代基。具有 4-羟甲基哌啶部分的化合物 5a-e 在 10 µM 浓度下显示出广谱抗增殖活性，平均抑制百分比高于 60 细胞系面板。化合物 5a 对 SK-MEL-5 黑色素瘤细胞系、786-0、A498、RXF 393 肾癌细胞系和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞系。两种化合物 5a 和 5d 显示出有希望的平均生长抑制作用，因此在五剂量模式下进一步测试以确定中值抑制浓度 (IC50) 值。数据显示，尿素化合物 5a 和 5d 是最活跃的衍生物，在