(1RS,1'SR,4SR,4'RS,)-1,1',4,4'-tetrahydro-2,2'-bi-1,4-ethenonaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1RS,1'SR,4SR,4'RS,)-1,1',4,4'-tetrahydro-2,2'-bi-1,4-ethenonaphthalene
• 英文别名: (1S,8S)-9-[(1R,8R)-9-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaenyl]tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: MBURVSSXQKJKQJ-NLZGTENKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 (1RS,1'SR,4SR,4'RS,)-1,1',4,4'-tetrahydro-2,2'-bi-1,4-ethenonaphthalene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(5RS,5aRS,10aSR,11SR,16RS,17SR)-5,5a,10a,11,16,17-hexahydro-8-phenyl-5,17:11,16-dietheno-7H-benzo[g]naphtho[2,3-c][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-7,9(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并barrelene的环三聚：合成新Isomeric Barrelene结构。

  摘要：

  研究了苯并桶烯衍生物的环三聚反应。将二溴苯并戊烯基10转化为溴代苯乙烯基衍生物11，该衍生物用作环三聚反应的底物。因此，除了痕量的原锡烷基化的溴代烯烃14（方案2）之外，11与噻吩-2-羧酸铜（I）的反应（CuTC）产生异构体环三聚体5和6以及二聚体12和13的混合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390285
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromobenzobarrelene 在 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 、 copper(II) thiophene-2-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到(5RS,6RS,11SR,12SR,17RS,18SR)-5,6,11,12,17,18-hexahydro-5,18:6,11:12,17-triethenotrinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯并barrelene的环三聚：合成新Isomeric Barrelene结构。

  摘要：

  研究了苯并桶烯衍生物的环三聚反应。将二溴苯并戊烯基10转化为溴代苯乙烯基衍生物11，该衍生物用作环三聚反应的底物。因此，除了痕量的原锡烷基化的溴代烯烃14（方案2）之外，11与噻吩-2-羧酸铜（I）的反应（CuTC）产生异构体环三聚体5和6以及二聚体12和13的混合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390285