(3R,5S)-6-{[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)-hexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3R,5S)-6-{[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)-hexan-1-one
• 英文别名: (3R,5S)-6-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy-3,5-dihydroxy-1-pyrrolidin-1-ylhexan-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₈ClFN₄O₅
• 分子量: 518.973
• InChiKey: BZGNCJYBZGHMNF-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-{[4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy}-3,5-dihydroxyhexanoic acid sodium salt 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以92%的产率得到(3R,5S)-6-{[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE BASED PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE A BASE DE QUINAZOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005097134A3

文献信息

• [EN] ADVANCED QUINAZOLINE BASED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES AMELIORES A BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2005097137A2

  公开（公告）日：2005-10-20

  Hydroxy containing quinazoline based derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.
• [EN] QUINAZOLINE BASED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE A BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2005097134A3

  公开（公告）日：2006-01-26