N-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: N-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₈FN₃O₃S
• 分子量: 281.267
• InChiKey: JSOKTPGOKUPVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxamide 生成 N-(2-fluorophenyl)-4-hydroxy-6-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BREWER, ARTHUR D.;MINATELLI, JOHN A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基异氰酸酯 生成 嘧啶 、 N-(2-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-hydroxy-4-oxo-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-Pyrimidinecarboxamides and treatment of leukemia and tumors therewith

  摘要：

  这些5-嘧啶羧酰胺类化合物对于逆转或抑制哺乳动物体内白血病和肿瘤的生长具有用处。这些化合物的化学式为：##STR1##其中：R为氢、2-或3-卤素、4-氟、2-甲基、2-或4-烷氧基、或2-或4-三氟甲基，R.sub.1为氢；或者R为2-氟且R.sub.1为4-氟；或者R为2-甲氧基且R.sub.1为5-甲基；R.sub.2和R.sub.3为氢原子或碳水化合物残基；且除了当R为4-甲氧基且R.sub.1为氢时的化合物外，还包括它们的药理学可接受的酸盐。

  公开号：

  US04634707A1

文献信息

• BREWER, ARTHUR D.;MINATELLI, JOHN A.
  作者：BREWER, ARTHUR D.、MINATELLI, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• BREWER, ARTHUR D.;MINATEILL, JOHN A.
  作者：BREWER, ARTHUR D.、MINATEILL, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• US4634707A
  申请人：——

  公开号：US4634707A

  公开（公告）日：1987-01-06
• 5-Pyrimidinecarboxamides and treatment of leukemia and tumors therewith
  申请人：Uniroyal Chemical Company

  公开号：US04634707A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Novel 5-pyrimidinecarboxamides useful for regressing or inhibiting the growth of leukemia and tumors in mammals. The compounds have the formula: ##STR1## wherein: R is hydrogen, 2- or 3-halo, 4-fluoro, 2-methyl, 2- or 4-alkoxy, or 2- or 4-trifluoromethyl, and R.sub.1 is hydrogen; or R is 2-fluoro and R.sub.1 is 4-fluoro; or R is 2-methoxy and R.sub.1 is 5-methyl; and R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen atoms or carbohydrate residues; and, with the exception of the compound wherein R is 4-methoxy and R.sub.1 is hydrogen, the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  这些5-嘧啶羧酰胺类化合物对于逆转或抑制哺乳动物体内白血病和肿瘤的生长具有用处。这些化合物的化学式为：##STR1##其中：R为氢、2-或3-卤素、4-氟、2-甲基、2-或4-烷氧基、或2-或4-三氟甲基，R.sub.1为氢；或者R为2-氟且R.sub.1为4-氟；或者R为2-甲氧基且R.sub.1为5-甲基；R.sub.2和R.sub.3为氢原子或碳水化合物残基；且除了当R为4-甲氧基且R.sub.1为氢时的化合物外，还包括它们的药理学可接受的酸盐。