tris(pentafluorophenyl)borane ammonia

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)borane ammonia
• 英文别名: tris(pentafluorophenyl)borate ammonia；TPFB-NH3 complex；Azane;tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• 化学式: C₁₈BF₁₅*H₃N
• 分子量: 529.016
• InChiKey: QYMPDIVCHXVWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶 、 tris(pentafluorophenyl)borane ammonia 以 氯仿 为溶剂， 生成 (tris(pentafluorophenyl)borate(NH3)2(pyrimidine)3
  参考文献：
  名称：

  The supramolecular architecture of the second coordination sphere complex between the ammonia adduct of tris(pentafluorophenyl)borane and pyrimidine: Two interpenetrating chiral (10,3)-a (srs) nets assembled through hydrogen bonding

  摘要：

  Treatment of the ammonia adduct of tris(pentafluorophenyl)borane with 1.5 equivalents of pyrimidine affords a crystalline supramolecular complex. The solid state structure of the chloroform solvate has been determined by X-ray crystallography and is composed of two interpenetrating chiral (10,3)-a (srs) nets assembled through N-H center dot center dot center dot N hydrogen bonding interactions. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.10.022
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 氨 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)borane ammonia
  参考文献：
  名称：

  基于三(五氟苯基)硼烷为受体的有机场效应晶体管的高灵敏度NH3检测

  摘要：

  我们增加了使用三（五氟苯基）硼烷 (TPFB) 作为受体的有机场效应晶体管 (OFET) NH(3) 响应。含有这种添加剂的 OFET 可以检测 450 ppb v/v 的浓度，检测限为 350 ppb，这是迄今为止报告的半导体薄膜的最高灵敏度；相比之下，当使用三苯基甲烷 (TPM) 或三苯基硼烷 (TFB) 作为添加剂时，灵敏度没有明显提高。这些 OFET 还显示出对常见有机蒸气的相当大的选择性和对存储的稳定性。此外，通过将暴露的器件保存在 -30 °C 的密封容器中，实现了出色的暴露记忆，这是 OFET 首次展示了这种能力。

  DOI：

  10.1021/ja305287p

文献信息

• The Synthesis, Structure and Reactivity of B(C6F5)3-Stabilised Amide (MNH2) Complexes of the Group 4 Metals
  作者：Andrew J. Mountford、William Clegg、Simon J. Coles、Ross W. Harrington、Peter N. Horton、Simon M. Humphrey、Michael B. Hursthouse、Joseph A. Wright、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1002/chem.200601751

  日期：2007.5.25

  complex [Zr(NMe(2))(3)NH(2)B(C(6)F(5))(3)}(NMe(2)H)]. Cyclopentadienyl (Cp) amidoborate complexes, [MCp(NR(2))(2)NH(2)B(C(6)F(5))(3)}] (M=Ti, R=Me or Et; M=Zr, R=Me) can be prepared from [MCp(NR(2))(3)] and H(3)NB(C(6)F(5))(3), and exhibit greater thermal stability than the cyclopentadienyl-free compounds. H(3)NB(C(6)F(5))(3) reacts with nBuLi or LiN(SiMe(3))(2) to give LiNH(2)B(C(6)F(5))(3), which complexes

  用布朗斯台德酸性试剂H（3）NB（C（6）F（5））（3）处理均酰胺钛酰胺[Ti（NR（2））（4）]（R = Me或Et）消除一分子的胺并形成四配位的氨基硼酸酯络合物[Ti（NR（2））（3）NH（2）B（C（6）F（5））（3）}]，其身份已通过X射线晶体学证实。与[Zr（NMe（2））（4）]的反应类似地进行，但保留了胺配体，得到了三角-双锥体络合物[Zr（NMe（2））（3）NH（2）B（C （6）F（5））（3）}（NMe（2）H）]。环戊二烯基（Cp）氨基硼酸酯络合物[MCp（NR（2））（2）NH（2）B（C（6）F（5））（3）}]（M = Ti，R = Me或Et; M [Zr，R = Me）可以由[MCp（NR（2））（3）]和H（3）NB（C（6）F（5））（3）制备，并且比不含环戊二烯基的化合物。H（3）NB（C（6）F（5））（3）与nBuLi或LiN（Si
• The structure and chemistry of tris(pentafluorophenyl)borane protected mononuclear nitridotitanium complexes
  作者：Anna-Marie Fuller、David L. Hughes、Garth A. Jones、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1039/c2dt00056c

  日期：——

  Treatment of TiCl(NMe2)3 with H3N·B(C6F5)3 results in N–H activation and ligand exchange to yield the structurally characterised salt [TiCl(NMe2)2(NMe2H)2]+[TiNB(C6F5)3(Cl)2(NMe2H)2]−. Cation exchange with [Me4N]Cl, [Ph4P]Cl and [(PhCH2)Ph3P]Cl yields the respective ammonium and phosphonium salts of the [TiNB(C6F5)3(Cl)2(NMe2H)2]− anion. X-ray crystallography reveals that the essential trigonal bipyramidal

  用H 3 N·B（C 6 F 5）3处理TiCl（NMe 2）3会导致N–H活化和配体交换，从而生成结构表征的盐[TiCl（NMe 2）2（NMe 2 H）2 ]。+ [Ti NB（C 6 F 5）3（Cl）2（NMe 2 H）2 ] -。与[Me 4 N] Cl，[Ph 4 P] Cl和[（PhCH 2）Ph 3进行阳离子交换P] Cl分别产生[Ti NB（C 6 F 5）3（Cl）2（NMe 2 H）2 ] -阴离子的铵盐和phospho盐。X射线晶体学分析显示，尽管Ti–N–B角和离子间相互作用的性质存在一些细微变化，但这些盐中的每一种均保留了基本的三角双锥体几何形状和阴离子组成。通过DFT计算进行的电子调查证实了由实验确定的键长所暗示的Ti-N三键特征，而HOMO和HOMO-1具有Ti-Nπ键特征。这二甲胺 阴离子的配体可抵抗中度碱的取代，但可以被下列取代 吡啶给出五配位阴离子。相反，除了2
• Structural Characterization, Infrared Spectroscopy, and Theoretical Calculations for B(C6F5)3-Stabilized Benzene-Ammonia and Benzene-Water Complexes
  作者：Xinping Wang、Philip P. Power

  DOI：10.1002/anie.201103904

  日期：2011.11.11

  O/NH⋅⋅⋅π hydrogen bonds: Water–benzene and ammonia–benzene complexes are stabilized by the Lewis acid B(C6F5)3 and provide rare structural (X‐ray) and infrared spectroscopic data for water–benzene and ammonia–benzene complexes in the solid state (see picture). The infrared spectra of the complexes showed that the OH and NH stretching frequencies decrease significantly on benzene complexation.

  O / N  H⋅⋅⋅π氢键：水-苯和氨-苯络合物通过路易斯酸B（C稳定化6 ˚F 5）3，并提供稀有结构（X射线）和红外光谱数据为水固态的苯和氨-苯络合物（见图）。配合物的红外光谱表明，O ation H和NH的拉伸频率在苯络合时显着降低。
• Tris(dimethylamido)bis(dimethylamine)titanium(IV) chloridobis(dimethylamine)[tris(pentafluorophenyl)boron–amido][tris(pentafluorophenyl)boron–nitrido]titanate(IV) toluene solvate
  作者：Andrew J. Mountford、Simon J. Lancaster、Simon J. Coles

  DOI：10.1107/s0108270107035238

  日期：2007.9.15

  )N)(2)]. C(7)H(8), (I), comprises a cation with three dimethylamide ligands in the equatorial plane and two dimethylamine ligands positioned axially in a trigonal-bipyramidal geometry about the central Ti(IV) atom. The anion has a highly distorted octahedral structure. The two dimethylamine ligands are coordinated mutually trans. The chloride is trans to the tris(pentafluorophenyl)boron-amide, while

  标题离子固体，[Ti（C（2）H（6）N）3（C（2）H（7）N）2] [Ti（C（18）BF（15）N）（C（18） H（2）BF（15）N）Cl（C（2）H（7）N）（2）]。C（7）H（8），（I）包含一个阳离子，该阳离子在赤道平面上具有三个二甲酰胺配体，并且在中央Ti（IV）原子的轴向三角双锥体几何结构中轴向定位有两个二甲胺配体。阴离子具有高度扭曲的八面体结构。两个二甲胺配体相互配位。氯化物是对三（五氟苯基）硼酰胺的反式，而第六配位位点是相对于三（五氟苯基）硼硼酸的三（五氟苯基）硼-酰胺基的邻位F原子占据的。 -氮化物配体。阴离子的最重要特征是存在前所未有的末端Ti [triple-bond] N部分[1.665（2）A]，
• MASSEY, A. G.;PARK, A. J., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 461-462
  作者：MASSEY, A. G.、PARK, A. J.

  DOI：——

  日期：——