6-ethynyl-2-naphthonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-ethynyl-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6-Ethynyl-2-naphthalenecarbonitrile；6-ethynylnaphthalene-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₇N
• 分子量: 177.205
• InChiKey: HVGCEGAHWDOESL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethynyl-2-naphthonitrile 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5946170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氰基萘 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-ethynyl-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  JP5946170

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Naphthamidine urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病中发挥作用的治疗是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• Ukokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06284796B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• Design of an environmentally sensitive fluorescent 8-aza-7-deaza-2′-deoxyadenosine derivative with dual fluorescence for the specific detection of thymine
  作者：Azusa Suzuki、Nobukatsu Nemoto、Isao Saito、Yoshio Saito

  DOI：10.1039/c3ob41757c

  日期：——

  A novel environmentally sensitive fluorescent (ESF) purine nucleoside, cnaA, was synthesized and its photophysical properties were investigated. The base-modified fluorescent nucleoside cnaA exhibited remarkable solvatochromicity and environmentally sensitive dual fluorescence. By using cnaA, we have developed highly thymine (T) selective fluorescent DNA probes that can sense the corresponding T in a target DNA/RNA sequence, as measured by a distinct change in emission wavelength.

  合成了一种新型环境敏感荧光（ESF）嘌呤核苷cnaA，并研究了其光物理性质。碱基修饰的荧光核苷cnaA表现出显着的溶剂化显色性和环境敏感的双荧光。通过使用 cnaA，我们开发了高度胸腺嘧啶 (T) 选择性荧光 DNA 探针，可以通过发射波长的明显变化来检测目标 DNA/RNA 序列中相应的 T。
• 2-Ethynylnaphthalene-modified 8-aza-3,7-dideaza-2′-deoxyadenosine derivative discriminates thymine in target DNA via changes in the fluorescence wavelength
  作者：Shoutoku Koboku、Masaki Yanagi、Ayaka Funato、Azusa Suzuki、Yoshio Saito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151841

  日期：2020.5

  2a37zA (1c), switched emission modes between the ICT and the locally excited states by changing their molecular geometry. With their electron-withdrawing substituents, 2c37zA (1b) and 2a37zA (1c) had a wide range of fluorescence wavelength that was due to the combination of these two emission modes (Δλ = 142 and 96 nm, respectively). In the ODN duplexes, 2c37zA (1b) formed a stable base pair with thymine

  开发了新型的环境敏感型荧光嘌呤核苷2n37z A（1a），2c37z A（1b）和2a37z A（1c）。其中，与先前报道的1n37z A（2）（约50-120 nm）相比，含有吸电子取代基的2c37z A（1b）和2a37z A（1c）表现出高度的溶剂化性，并发出更长的波长。 。新开发的2-乙炔基萘衍生物2n37z A（1a），2c37z A（1b）和2a37z A（1c）通过改变它们的分子几何结构在ICT和局部激发态之间切换发射模式。有了它们的吸电子取代基，2c37z A（1b）和2a37z A（1c）具有很宽的荧光波长范围，这是由于这两种发射模式的组合（分别为Δλ= 142和96 nm）。在ODN双工中，2c37z A（1b）与胸腺嘧啶形成稳定的碱基对，并能够通过各自的荧光波长偏移来区分。因此，2c37z A（1b）可用于检测靶核酸序列中的单碱基改变。
• [EN] NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE NAPHTHAMIDINE UROKINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081314A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  式(I)的化合物是尿激酶抑制剂，并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法以及抑制哺乳动物体内尿激酶的方法。