4-bromoacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 4-bromoacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
• 英文别名: 2-bromo-1-(3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNOS
• 分子量: 286.192
• InChiKey: ZLTKNXJPRKGKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromoacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine 、 1-(2',4'-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,5'-oxazolidin]-5-yl)-3-methylurea 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(5S)-3-[2-(3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxospiro[1,3-oxazolidine-5,1'-2,3-dihydroindene]-5'-yl]-3-methylurea 、 1-[(5R)-3-[2-(3,5-dihydro-2H-1,4-benzothiazepin-4-yl)-2-oxoethyl]-2,4-dioxospiro[1,3-oxazolidine-5,1'-2,3-dihydroindene]-5'-yl]-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂卓-5(4H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-bromoacetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂。提供了一种由通式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，立体异构体，对映异构体，顺反异构体，对映异构体，消旋体，多晶型，溶剂合物或其同位素标记化合物（包括氘取代），以及其制备方法，包含相同的药物组成，以及在治疗各种HAT相关疾病或症状中的用途。

  公开号：

  EP3782995A1

文献信息

• 1,4-benzothiazepine derivatives
  申请人：Kirin Brewery Co., Ltd.

  公开号：US05416066A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  An object of the invention is to provide compounds having a myocardial KD (Kinetic cell death)-inhibiting effect without being accompanied by a cardiodepressant effect. A 1,4-benzothiazepine derivative represented by the following Formula [I]: ##STR1## wherein each of substituent groups is defined as follows: R represents H or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group; X represents O or H.sub.2 ; n represents 1 or 2; R.sup.1 represents H, a substituted phenyl group wherein the substituent group is OH or a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR2## a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkoxy group, ##STR3## wherein R.sup.2 represents a C.sub.1 -C.sub.3 acyl group, and ph represents a phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的一个目的是提供具有心肌KD（动力细胞死亡）抑制作用的化合物，而不伴随心脏抑制作用。以下式[I]所代表的1,4-苯并噻吩衍生物：其中取代基的各个基团定义如下：R代表H或C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团；X代表O或H.sub.2；n代表1或2；R.sup.1代表H，一个取代的苯基团，其中取代基团为OH或C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团，##STR2##一个C.sub.1 -C.sub.3较低的烷氧基团，##STR3##其中R.sup.2代表一个C.sub.1 -C.sub.3酰基团，ph代表一个苯基团，或其药用盐。
• 1,4-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：KANEKO, Noboru

  公开号：EP0565721A1

  公开（公告）日：1993-10-20

  To provide a compound which inhibits the kinetic cell death of cardiac muscles without inhibiting cardiac functions. A 1,4-benzothiazepine derivative represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R represents H or C₁ to C₃ lower alkoxy; X represents O or H₂; n represents 1 or 2; R¹ represents H, substituted phenyl (wherein the substituent is OH or C₁ to C₃ lower alkoxy), (a), C₁ to C₃ lower alkoxy, or (b) wherein R² represents C₁ to C₃ acyl; and ph represents phenyl.

  提供一种抑制心肌动细胞死亡而不抑制心脏功能的化合物。一种由通式(I)代表的1,4-苯并硫氮杂卓衍生物及其药学上可接受的盐，其中R代表H或C₁至C₃低级烷氧基；X代表O或H₂；n代表1或2；R¹代表H、取代的苯基（其中取代基为OH或C₁至C₃低级烷氧基）、(a)、C₁至C₃低级烷氧基或(b)，其中R²代表C₁至C₃酰基；以及ph代表苯基。
• [EN] HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE (HAT) ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019201291A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  涉及组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在治疗各种HAT相关疾病或病症中的用途。
• US4584292A
  申请人：——

  公开号：US4584292A

  公开（公告）日：1986-04-22
• US5416066A
  申请人：——

  公开号：US5416066A

  公开（公告）日：1995-05-16