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4-Isocyanato-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Isocyanato-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
——
4-Isocyanato-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C8H2F6N2O
mdl
——
分子量
256.107
InChiKey
ZYOMICXXLAKTLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2011041287A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.
    该发明提供了由公式I表示的化合物,其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性,这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病;全身血管屏障相关疾病;过敏和其他炎症性疾病;心脏疾病或症状;纤维化;疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。
  • Fungicidal pyridyl arylureas, compositions containing them and method of
    申请人:Dow Chemical Company Limited, England
    公开号:US04331669A1
    公开(公告)日:1982-05-25
    A compound having the formula ##STR1## wherein R is halogen, trichloromethyl, trifluoromethyl, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; X is NH, O or S and n is an integer of from 1 to 5, which is useful as a fungicide on plants and other substrates susceptible to fungicidal attack.
    一种具有式##STR1##的化合物,其中R为卤素、三氯甲基、三氟甲基、硝基、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基;X为NH、O或S,n为1至5之间的整数,可用作对植物和其他易受真菌侵害的基质具有杀真菌作用的药剂。
  • Condensed Ring Pyridine Compounds As Subtype-Selective Modulators Of Sphingosine-1-Phosphate-2 (S1P2) Receptors
    申请人:Fang Wenkiu K.
    公开号:US20120208840A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R 3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.
    该发明提供了由公式I表示的化合物,每个化合物都可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性,其中这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组中。这些化合物可用于治疗哺乳动物的疾病或病况,所述哺乳动物的疾病或病况选自眼部疾病;系统性血管屏障相关疾病;过敏和其他炎症性疾病;心脏疾病或病况;纤维化;疼痛和伤口。
  • CLIFFORD, D. P.
    作者:CLIFFORD, D. P.
    DOI:——
    日期:——
  • CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:EP2483245A1
    公开(公告)日:2012-08-08
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