(E)-1-(4'-t-butylstyryl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4'-t-butylstyryl)naphthalene
• 英文别名: 1-((E)-4-tert-butylstyryl)-naphthalene；1-(4-tert-butylstyryl)naphthalene
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: ZIEMJMJLAJUAQM-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4'-t-butylstyryl)naphthalene 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以50%的产率得到3-t-butylchrysene
  参考文献：
  名称：

  平面芳族固体中甲基和叔丁基的重新取向：低频核磁共振弛豫和 X 射线衍射

  摘要：

  我们合成了 3-叔丁基苯并测量了多晶固体中质子自旋晶格弛豫速率 R 的拉莫尔频率 ω/2π（= 8.50、22.5 和 53.0 MHz）和温度 T（110-310 K）依赖性 [低频固态核磁共振 (NMR) 弛豫测量法]。我们还使用 X 射线衍射确定了 3-叔丁基单晶中的分子和晶体结构，这表明存在独特的叔丁基环境。由于自旋-自旋偶极相互作用受到叔丁基及其组成甲基的叠加重新定向的调节，自旋 1/2 质子松弛。重新定向通过最简单的运动成功建模；泊松统计描述的随机跳跃。X 射线数据表明近乎镜面对称，其中一个甲基基团几乎位于芳族平面中，而另外两个甲基基团几乎位于该平面的上方和下方。核磁共振弛豫测量数据表明，几乎在...

  DOI：

  10.1063/1.1575202
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 4-叔丁基苯乙烯 在 potassium phosphate 、 palladium(II) acetylacetonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(E)-1-(4'-t-butylstyryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用硝基芳烃构建双碳螺旋烯：硝基官能团作为活化基团和离去基团的双重作用

  摘要：

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。

  DOI：

  10.1039/d0sc02058c

文献信息

• DEUTERATED COMPOUNDS FOR LUMINESCENT APPLICATIONS
  申请人：Herron Norman

  公开号：US20100187983A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to deuterated compounds that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a deuterated compound.

  这项发明涉及到在电致发光应用中有用的氘化合物。它还涉及到电子设备，其中活性层包括这种氘化合物。
• WO2008/147721
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——