(22S)-25-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S)-25-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside
• 化学式: C₅₁H₈₆O₂₁
• 分子量: 1035.23
• InChiKey: OEFZIRZVHIZTEQ-IQGBFIOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  336.83
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S)-25-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside 在 alpha-L-rhamnosidase 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 可得然胶 、 β-L-rhamnose 、 cholest-5-ene-3β,22(S),25-triol
  参考文献：
  名称：

  八种新型甾体糖苷类化合物以螺甾烷、呋喃甾烷、假呋喃甾烷和胆甾烷为主要成分

  摘要：

  以前，从 Cestrum 物种的植物中报道了各种甾体糖苷。然而，尚未对 Cestrum newellii 进行植物化学研究。对 C. newellii 叶子的系统植物化学研究导致分离出八种新型甾体糖苷 (1-8)，它们被分为三种螺甾醇糖苷 (1-3)、两种呋甾醇糖苷 (4 和 5)、两种假呋喃甾醇糖苷苷（6​​ 和 7）和一种胆甾烷苷（8）。此外，还分离并鉴定了三种已知的胆甾烷苷 (9-11)。新化合物的结构是根据光谱数据和化学转化确定的。化合物1和2是在苷元部分的C-2、C-3、C-12和C-24处具有羟基的螺甾醇糖苷。虽然 C. newellii 被认为是一种有毒植物，

  DOI：

  10.3390/molecules25194462