(22S)-25-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S)-25-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside
• 化学式: C₅₁H₈₆O₂₁
• 分子量: 1035.23
• InChiKey: OEFZIRZVHIZTEQ-IQGBFIOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  336.83
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S)-25-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22-hydroxycholest-5-en-3β-yl O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside 在 alpha-L-rhamnosidase 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 可得然胶 、 β-L-rhamnose 、 cholest-5-ene-3β,22(S),25-triol
  参考文献：
  名称：

  八种新型甾体糖苷类化合物以螺甾烷、呋喃甾烷、假呋喃甾烷和胆甾烷为主要成分

  摘要：

  以前，从 Cestrum 物种的植物中报道了各种甾体糖苷。然而，尚未对 Cestrum newellii 进行植物化学研究。对 C. newellii 叶子的系统植物化学研究导致分离出八种新型甾体糖苷 (1-8)，它们被分为三种螺甾醇糖苷 (1-3)、两种呋甾醇糖苷 (4 和 5)、两种假呋喃甾醇糖苷苷（6​​ 和 7）和一种胆甾烷苷（8）。此外，还分离并鉴定了三种已知的胆甾烷苷 (9-11)。新化合物的结构是根据光谱数据和化学转化确定的。化合物1和2是在苷元部分的C-2、C-3、C-12和C-24处具有羟基的螺甾醇糖苷。虽然 C. newellii 被认为是一种有毒植物，

  DOI：

  10.3390/molecules25194462

文献信息

• A Total of Eight Novel Steroidal Glycosides Based on Spirostan, Furostan, Pseudofurostan, and Cholestane from the Leaves of Cestrum newellii
  作者：Tomoki Iguchi、Naoki Takahashi、Yoshihiro Mimaki

  DOI：10.3390/molecules25194462

  日期：——

  steroidal glycosides (1–8), which were classified into three spirostanol glycosides (1–3), two furostanol glycosides (4 and 5), two pseudofurostanol glycosides (6 and 7), and one cholestane glycoside (8). In addition, three known cholestane glycosides (9–11) were isolated and identified. The structures of the new compounds were determined based on spectroscopic data and chemical transformations. Compounds

  以前，从 Cestrum 物种的植物中报道了各种甾体糖苷。然而，尚未对 Cestrum newellii 进行植物化学研究。对 C. newellii 叶子的系统植物化学研究导致分离出八种新型甾体糖苷 (1-8)，它们被分为三种螺甾醇糖苷 (1-3)、两种呋甾醇糖苷 (4 和 5)、两种假呋喃甾醇糖苷苷（6​​ 和 7）和一种胆甾烷苷（8）。此外，还分离并鉴定了三种已知的胆甾烷苷 (9-11)。新化合物的结构是根据光谱数据和化学转化确定的。化合物1和2是在苷元部分的C-2、C-3、C-12和C-24处具有羟基的螺甾醇糖苷。虽然 C. newellii 被认为是一种有毒植物，