betaine 136

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: betaine 136
• 英文别名: 3-Fluoren-9-ylidene-1,4-dimethoxy-4-oxo-2-pyridazin-1-ium-1-ylbut-1-en-1-olate；3-fluoren-9-ylidene-1,4-dimethoxy-4-oxo-2-pyridazin-1-ium-1-ylbut-1-en-1-olate
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 386.407
• InChiKey: MUXTYHZGZWFLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  betaine 136 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 dimethyl 4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第16部分：溶液和聚合物薄膜中光致变色二氢吲哚并嗪的光物理行为的调节

  摘要：

  在这项工作中，使用化学和光化学方法在多步反应中合成了基于二氢吲哚嗪（DHI）系统的光致变色材料。一些合成的光致变色二氢吲哚嗪衍生物被取代在芴（A区）和哒嗪（C区）部分上，以便为优化调节系统的光致变色特性提供适当的功能。用多色光照射光致变色DHI，导致开环的彩色甜菜碱进行热1,5-电环化。紫外线照射后产生的红色到绿色甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI，这些DHI具有不同的速率常数，具体取决于芴区和哒嗪区中的取代基。热量的动力学测量1，在-10至25°C范围内的不同温度下进行的5-电环化表明，有色甜菜碱的半衰期在第二至数小时范围内。有趣的是，这些材料不仅在溶液中而且在PMMA基质中都表现出非常好的光致变色行为。通过深涂层法制备的载玻片的照射导致形成有色甜菜碱，并且热可逆的1，5-电环化的动力学和膜的AFM图像已被记录。实际上，所研究的甜菜碱在聚合物（PMMA）中的化学和热稳定性将使此类

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.092
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 betaine 136
  参考文献：
  名称：

  二氢吲哚并嗪的光致变色。第16部分：溶液和聚合物薄膜中光致变色二氢吲哚并嗪的光物理行为的调节

  摘要：

  在这项工作中，使用化学和光化学方法在多步反应中合成了基于二氢吲哚嗪（DHI）系统的光致变色材料。一些合成的光致变色二氢吲哚嗪衍生物被取代在芴（A区）和哒嗪（C区）部分上，以便为优化调节系统的光致变色特性提供适当的功能。用多色光照射光致变色DHI，导致开环的彩色甜菜碱进行热1,5-电环化。紫外线照射后产生的红色到绿色甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI，这些DHI具有不同的速率常数，具体取决于芴区和哒嗪区中的取代基。热量的动力学测量1，在-10至25°C范围内的不同温度下进行的5-电环化表明，有色甜菜碱的半衰期在第二至数小时范围内。有趣的是，这些材料不仅在溶液中而且在PMMA基质中都表现出非常好的光致变色行为。通过深涂层法制备的载玻片的照射导致形成有色甜菜碱，并且热可逆的1，5-电环化的动力学和膜的AFM图像已被记录。实际上，所研究的甜菜碱在聚合物（PMMA）中的化学和热稳定性将使此类

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.092

文献信息

• Photochromism of dihydroindolizines. Part XXII: Significant effect of region B substituents on tuning the photophysical properties of photochromic dihydroindolizines: Absorption, kinetic and computational studies
  作者：Nizar El Guesmi、Saleh A. Ahmed、François Maurel、Ismail I. Althagafi、Khalid S. Khairou

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.08.036

  日期：2017.11

  significant decrease in the half-life time by a factor of ∼8 was observed when alkyl of the ester group changed from methyl to pentyl alkyl groups. The activation parameters indicated that the changes of ΔH≠ are counterbalanced by changes in ΔS≠ ʺcompensation effectʺ. The enthalpy and entropy of the activation energies for the thermal back-reaction were compared to investigate the generalization and the limitation

  通过在干醚溶液中将DHI骨架B区域被不同烷基酯基取代的芴螺环丙烯丙烯亲电加成到N-杂环哒嗪中，制备了带有不同烷基和环状烷基酯基（区域B）的新型光致变色二氢吲哚并二氮杂苯（DHI）。吸收最大值（λmax通过UV / Vis吸收测量来检测有色的甜菜碱（UV照射后形成）。所研究的甜菜碱显示了一个最大可见光吸收峰，介于517和548 nm之间。在二氯甲烷溶液中分光光度法研究了有色甜菜碱到封闭的DHIs系统的1,5-电环化过程的动力学。有趣的是，当酯基的烷基从甲基变为戊基烷基时，观察到半衰期显着减少了约8倍。所述激活参数表明，ΔH的变化≠通过在ΔS变化抵消≠ “补偿影响。比较了热背反应活化能的焓和熵，以研究光致变色DHI分子意图的一般化和局限性，以及取代基的无用性（区域B）和氢键的速率常数之间的关系。热背反应。进行DFT计算以解释1，5-电环化反作用机理，包括在最终闭环之前进行部分旋转。
• Solvent effects on the thermal reaction of photochromic dihydroindolizines: Friction or polarizability effect within the alkanes
  作者：K. Dernbecher、G. Gauglitz

  DOI：10.1063/1.463011

  日期：1992.9.1

  The thermal reaction to a photochromic dihydroindolizine was studied in six alkane solutions. The reaction rate in the branched iso-octane compared to that in n-alkanes shows a distinct effect of the molecular shape of the solvent. This effect could be rationalized both by solvent friction as well as by solvent polarizability effects. The rates in all the alkanes, however, form a linear correlation to the π* polarity parameter of Kamlet and Taft, indicating, that the change of polarizability within the alkanes is the ‘‘true’’ reason for the observed solvent dependence. The well-known fact that macroscopic properties are not able to reflect microscopic influences (like molecular shape, e.g.) is valid for friction (when comparing shear viscosity with rotational relaxation times) as well as for polarity (when comparing the Onsager reaction field with π*). The reaction shows a negative temperature trend of the Arrhenius activation energy. Attempts are made to explain this by a composed mechanism, including a partial rotation prior to the final ring closure.