3,4-dihydrospiro[benzo[b][1,4]oxazine-2,1'-cyclopropane]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydrospiro[benzo[b][1,4]oxazine-2,1'-cyclopropane]
• 英文别名: 3,4-Dihydrospiro[1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropane]；spiro[3,4-dihydro-1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropane]
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: NFQAUVGOGYMJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrospiro[benzo[b][1,4]oxazine-2,1'-cyclopropane] 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3H-spiro[[1,4]oxazino[2,3,4-hi]indole-2,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  FUSED-RING OR TRICYCLIC ARYL PYRIMIDINE COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3290419B1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[benzo[b][1,4]oxazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.89%的产率得到3,4-dihydrospiro[benzo[b][1,4]oxazine-2,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  FUSED-RING OR TRICYCLIC ARYL PYRIMIDINE COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3290419B1

文献信息

• N-LINKED HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Qiao Jennifer

  公开号：US20100197716A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, D and W are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了一种新型尿素，包含式（I）中的N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、D和W如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• Fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as kinase inhibitor
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10093656B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed is a fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as a mutation selectivity EGFR inhibitor. Specifically, disclosed is a compound represented by formula (I) and used as an EGFR inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种作为突变选择性表皮生长因子受体抑制剂的融合环或三环芳基嘧啶化合物。具体地说，公开了一种由式（I）代表并用作表皮生长因子受体抑制剂的化合物或其药学上可接受的盐。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1750704B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• SYK INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3027601B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• Fused-Ring Or Tricyclic Aryl Pyrimidine Compound Used As Kinase Inhibitor
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20180072704A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed is a fused-ring or tricyclic aryl pyrimidine compound used as a mutation selectivity EGFR inhibitor. Specifically, disclosed is a compound represented by formula (I) and used as an EGFR inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.