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(4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole
英文别名
(4aR,7aS)-3,4a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole;(4AR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole;(4aS,7aR)-3,4a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole
(4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
HGEIYKJSFPCMLX-OLQVQODUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole盐酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (E)-4-((4aR,7aS)-tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6(3H)-yl)but-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
    [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式I化合物的组合物。
    公开号:
    WO2017100668A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4aR,7aS)-benzyl tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-6(3H)-carboxylate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到(4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE
    [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公式(I')的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式(I')化合物的组合物。
    公开号:
    WO2018103058A1
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文献信息

  • [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014177038A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.
    本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I),或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度,并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015043492A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.
    本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药,以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
  • [EN] COMPOUNDS AS CDK SMALL-MOLECULE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QUE PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE LA CDK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2016015604A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The invention provides compounds as CDK small-molecule inhibitors and uses thereof, the compounds can be used for treating inflammation and cell proliferation diseases. The novel compound of the invention is a powerful cyclin-dependent kinase 4 (CDK 4) or cyclin-dependent kinase-6 (CDK 6) inhibitor.
    这项发明提供了作为CDK小分子抑制剂的化合物及其用途,这些化合物可用于治疗炎症和细胞增殖性疾病。该发明的新化合物是一种强效的细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK 4)或细胞周期蛋白依赖激酶6(CDK 6)抑制剂。
  • 杂芳化合物及其在药物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN104744446B
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,消旋体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,代谢前体以及药学上可接受的盐或前药,用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
  • BTK抑制剂及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN105399756B
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明提供一种BTK抑制剂化合物(如式(I)所示的结构)及其在药物中的用途。本发明提供的化合物及其药物组合物可用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病。
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