(4aR,7aS)-6-(2,2-diethoxyethyl)hexahydro-5H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4aR,7aS)-6-(2,2-diethoxyethyl)hexahydro-5H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole
• 英文别名: (4aR,7aS)-6-(2,2-diethoxyethyl)hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole；(4aS,7aR)-6-(2,2-diethoxyethyl)-2,3,4a,5,7,7a-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: NQCCDQSLYWQASN-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7aS)-6-(2,2-diethoxyethyl)hexahydro-5H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole 在 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound as brown oil (2.00 g, 95.2%)的产率得到2-((4aR,7aS)-tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6(3H)-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了氨基喹啉化合物、盐及其用途。该化合物具有式(I)、立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的制药组合物，并使用该化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者的增生性疾病严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性。

  公开号：

  US20160039838A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以37.1%的产率得到(4aR,7aS)-6-(2,2-diethoxyethyl)hexahydro-5H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。

  公开号：

  WO2014177038A1

文献信息

• US9556191B2
  申请人：——

  公开号：US9556191B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• CN116969960
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116987090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116969962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——