7-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 7-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine hydrobromide
• 英文别名: 7-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-A]pyrimidine hydrobromide；7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₄F₃N₃
• 分子量: 268.036
• InChiKey: CCRIOVCPJVNHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine hydrobromide 在 溴 、 sodium acetate 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyrimidines as Functionally Selective and Orally Bioavailable GABA_Aα2/α3 Binding Site Agonists for the Treatment of Anxiety Disorders

  摘要：

  A series of high-affinity GABA(A) agonists with good oral bioavailability in rat and dog and functional selectivity for or the GABA(A)alpha 2 and -alpha 3 subtypes is reported. The 7-trifluoroinethylimidazopyrimidine 14g and the 7-propan-2-olimidazopyrimidine 14k are anxiolytic in both conditioned and unconditioned animal models of anxiety with minimal sedation observed at full BZ binding site occupancy.

  DOI：

  10.1021/jm051065l
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 4-三氟甲基-2-氨基嘧啶 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到7-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyrimidines as Functionally Selective and Orally Bioavailable GABA_Aα2/α3 Binding Site Agonists for the Treatment of Anxiety Disorders

  摘要：

  A series of high-affinity GABA(A) agonists with good oral bioavailability in rat and dog and functional selectivity for or the GABA(A)alpha 2 and -alpha 3 subtypes is reported. The 7-trifluoroinethylimidazopyrimidine 14g and the 7-propan-2-olimidazopyrimidine 14k are anxiolytic in both conditioned and unconditioned animal models of anxiety with minimal sedation observed at full BZ binding site occupancy.

  DOI：

  10.1021/jm051065l