6-methyl-N-pentylnicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-N-pentylnicotinamide
• 英文别名: 6-methyl-N-pentylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• mdl: MFCD24389684
• 分子量: 206.288
• InChiKey: YMJKQKINAZRUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-N-pentylnicotinamide 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 6-methyl-N-pentylnicotinamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting angiogenesis

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040067985A1
• 作为产物：
  描述：

  (9CI)-6-甲基-3-氯吡啶 、 1-氨基戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-methyl-N-pentylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting angiogenesis

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040067985A1

文献信息

• Novel Dual-Use Peptidase Inhibitors as Prodrugs for a Therapy of Inflammatory and Other Diseases
  申请人：Ansorge Siegfried

  公开号：US20090124667A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of the general formulae (1) and (2) A-B-D-B′-A′  (1) and A-B-D-E  (2) in which A and A′ may be identical or different and are the residue in which X is S, O, CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 O or CH 2 NH, and Y is H or CN, and * designates a chiral carbon atom preferably in S- or L-configuration; B and B′ may be identical or different and are an O, N or S containing or non-containing, unsubstituted or substituted, unbranched or branched alkylene residue, cycloalkylene residue, aralkylene residue, heterocycloalkylene residue, heteroarylalkylene residue, arylamidoalkylene residue, heteroarylamidoalkylene residue, unsubstituted or mono- or poly-substituted arylene residue or heteroarylene residue having one or more five-, six- or seven-membered ring(s); D is —S—S— or —Se—Se—; and E is the group —CH 2 —CH(NH 2 )—R 9 or —CH 2 —*CH(NH 2 )—R 9 respectively in which R 9 is an O, N or S containing or non-containing, unsubstituted or substituted, unbranched or branched alkyl residue, cycloalkyl residue, aralkyl residue, heterocycloalkyl residue, heteroarylalkyl residue, arylamidoalkyl residue, heteroarylamidoalkyl residue, unsubstituted or mono- or poly-substituted aryl residue or heteroaryl residue having one or more five-, six- or seven-membered ring(s) and * designates a chiral carbon atom preferably in the S- or L-configuration; or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formulae (1) and (2) in medicine.

  通式（1）和（2）中的化合物为A-B-D-B′-A′（1）和A-B-D-E（2），其中A和A′可以相同也可以不同，是残基，其中X为S、O、CH2、CH2CH2、CH2O或CH2NH，Y为H或CN，*代表一个手性碳原子，最好是S-或L-构型；B和B′可以相同也可以不同，是含有或不含有O、N或S，未取代或取代，直链或支链的烷基残基，环烷基残基，芳基烷基残基，杂环烷基残基，杂芳烷基残基，芳基酰胺烷基残基，杂芳基酰胺烷基残基，未取代或单取代或多取代的芳基残基或杂芳基残基，具有一个或多个五、六或七元环的；D为—S—S—或—Se—Se—；E为基团—CH2—CH（NH2）—R9或—CH2—*CH（NH2）—R9，其中R9为含有或不含有O、N或S，未取代或取代，直链或支链的烷基残基，环烷基残基，芳基烷基残基，杂环烷基残基，杂芳烷基残基，芳基酰胺烷基残基，杂芳基酰胺烷基残基，未取代或单取代或多取代的芳基残基或杂芳基残基，具有一个或多个五、六或七元环，*代表一个手性碳原子，最好是S-或L-构型；或其与有机和/或无机酸的酸盐；以及通式（1）和（2）中的化合物在医学上的应用。
• METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS
  申请人：Haviv Fortuna

  公开号：US20070032527A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是血管生成抑制剂。本发明还公开了含有该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。
• METHOD FOR ACTIVATING REGULATORY T-CELLS
  申请人：Ansorge Siegfried

  公开号：US20110117069A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to a method for activating regulatory t-cells (Treg-cells) of the human or animal body, comprising a step of bringing into contact the regulatory t-cells (Treg-cells) in a suitable liquid medium with one or a plurality of inhibitors of alanyl-amino peptidase (amino peptidase N; APN) and/or with one or a plurality of inhibitors of peptidases with the same substrate specificity to induce a suppressive effect of the regulatory t-cells (Treg-cells).
• US8470855B2
  申请人：——

  公开号：US8470855B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS<br/>[FR] METHODE D'INHIBITION DE L'ANGIOGENESE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004032908A2

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.