(trans)-6-cyano-4-(1,2-dihydro-2-oxopyrid-1-yl)-2,2-dimethylchroman-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (trans)-6-cyano-4-(1,2-dihydro-2-oxopyrid-1-yl)-2,2-dimethylchroman-3-ol
• 英文别名: 6-cyano-4-(1,2-dihydro-2-oxopyrid-1-yl)-2,2-dimethyl-3-hydroxychroman；3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile；3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyridin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: MMSFHQSHXRMPLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-6-cyano-4-(1,2-dihydro-2-oxopyrid-1-yl)-2,2-dimethylchroman-3-ol 生成 比卡林
  参考文献：
  名称：

  HAUSLER, GUNTHER;GERICKE, ROLF;WURZIGER, HANNS;LUES, INGE;PEYER, JACGUES;+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  依马卡林 生成 (trans)-6-cyano-4-(1,2-dihydro-2-oxopyrid-1-yl)-2,2-dimethylchroman-3-ol
  参考文献：
  名称：

  DEVANT, RALF M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2-dimethylchromene derivatives, process for their preparation and
  申请人：——

  公开号：US05391751A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  The present invention relates to 2,2-dimethylchromene derivatives of the formula: ##STR1## in which Z represents a halogen atom or a cyano, nitro, acetyl, phosphono or dialkoxyphosohoryl group, the alkoxy group containing 1 to 3 carbon atoms, and the pharmaceutically acceptable salts of the phosphono group. These compounds show an antihypertensive and antiarrythmic activity. The present invention also relates to a process for the preparation of said compounds and to the pharmaceutical compositions in which the are present.

  本发明涉及公式为：##STR1##的2,2-二甲基香豆素衍生物，其中Z代表卤素原子或氰基、硝基、乙酰基、膦酸酯或二烷氧基膦基团，烷氧基团含有1至3个碳原子，并且磷酸酯基的药用盐。这些化合物表现出抗高血压和抗心律失常活性。本发明还涉及一种制备上述化合物的方法以及它们存在的药物组合物。
• Pharmazeutische Zubereitung enthaltend einen Kalium Kanalaktivator und einen Angiotensin II-Rezeptorantagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0561357A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung enthaltend einen Kaliumkanalaktivator und einen Angiotensin II-Rezeptorantagonisten.

  该发明涉及一种药物制剂，包含一种钾通道激动剂和一种血管紧张素II受体拮抗剂。
• Chromanderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0346724A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  Neue Chromanderivate der Formel I worin X, Y, R¹, R², R⁵, R⁶ und R⁷ die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze zeigen Wirkungen auf das cardiovas­kuläre System und können verwendet werden zur Behandlung bzw. Prophylaxe von Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Bluthochdruck, Inkontinenz und Alopezie.

  这段文字是关于一种新的化合物的描述，化合物的名称为 "Neue Chromanderivate"，化学式为 "I"。其中的X、Y、R¹、R²、R⁵、R⁶和R⁷是根据专利权要求1中给出的定义，它们的盐对心血管系统有作用，可以用于治疗或预防心力衰竭、心绞痛、高血压、失禁和脱发。
• Verfahren zur Enantiomerentrennung eines Benszopyranderivats
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0383316A2

  公开（公告）日：1990-08-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Enantiomeren­trennung von trans-3-Hydroxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-­(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran-6-carbo­nitril (I), dadurch gekennzeichnet, daß man racemisches I zusammen mit einer geringen Menge (-)-I [bzw. (+)-I] in einem inerten Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch löst, die Lösung mit (-)-I [bwz. (+)-I] animpft, das ausgefallene (-)-I [bzw. (+)-I] isoliert, in dem Filtrat weiteres race­misches I löst, mit (+)-I [bzw. (-)-I| animpft, das ausge­fallene (+)-I [bzw. (-)-I] isoliert und gewünschtenfalls diesen Kristallisationszyklus ein oder mehrere Male wieder­holt.

  The invention relates to a process for the enantiomer separation of trans-3-hydroxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-(2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile (I), characterised in that racemic I is dissolved together with a small amount of (-)-I [or (+)-I] in an inert solvent or solvent mixture, the solution is inoculated with (-)-I [or (+)-I], the precipitated (-)-I [or (+)-I] is isolated, further racemic I is dissolved in the filtrate, (+)-I [or (+)-I] is inoculated with (+)-I [or (+)-I] and (+)-I] is isolated.将(+)-I[或(+)-I]接种到(+)-I[或(-)-I]中，分离出沉淀的(-)-I[或(+)-I]，再将外消旋 I 溶于滤液中，接种到(+)-I[或(-)-I|中，分离出沉淀的(+)-I[或(-)-I]，如果需要，可重复此结晶循环一次或多次。
• Pharmazeutische Zubereitung mit einem Kaliumkanalaktivator und einem ACE-Hemmer
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0401505A2

  公开（公告）日：1990-12-12

  Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung enthaltend einen ACE-Hemmer und einen Kaliumkanalaktivator der Formel I worin X-Y, R¹, R², R⁵, R⁶, R⁷ und Z die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben.

  本发明涉及一种药物组合物，它包含一种 ACE 抑制剂和一种式 I 的钾通道激活剂 其中 X-Y、R¹、R²、R⁵、R⁶、R⁷ 和 Z 具有权利要求 1 所述的含义。