1,2-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethyl-6-ethenylnaphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethyl-6-ethenylnaphthalen-1-one
• 英文别名: 1-(7-Ethenyl-3,3-dimethyl-4-oxonaphthalen-1-yl)pyridin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: HQUJXYNVUBPBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyloxy)pyridine 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 127.17h， 生成 1,2-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethyl-6-ethenylnaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dialkylnaphthalen-1-ones as new potassium channel activators

  摘要：

  A new series of 2,2-dialkylnaphthalen-1-one potassium channel activators has been prepared, and their in vitro relaxant activities in isolated rat portal vein and guinea pig tracheal spirals as well as their oral antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats have been evaluated. The group of 1,2-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethylnaphthalen-1-ones with an electron-withdrawing substituent at the 6-position contain the most active compounds and 1,2-dihydro-4-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-2,2-dimethyl-1-oxonaphthalene-6-c arbonitrile, 17f (UR-8225), has been selected for further pharmacological development.

  DOI：

  10.1021/jm00067a011