利谷隆 | 330-55-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 利谷隆
• 中文别名: 1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲；3-(3，4-二氯苯基)-l-甲氧基-1-甲基脲；3-(3,4-二氯苯基)-l-甲氧基-1-甲基脲；N-(3,4-二氯苯基)-N'-甲氧基-N'-甲基脲；直西龙；N'-(3,4-二氯苯基)-N-甲氧基-N-甲基脲
• 英文名称: N'-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea
• 英文别名: Linuron；3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea
• CAS: 330-55-2
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• mdl: MFCD00055249
• 分子量: 249.097
• InChiKey: XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94°C
• 沸点：
  180-190°C
• 密度：
  1.4909 (rough estimate)
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（401.46 mM；需要超声波）
• 物理描述：
  Linuron appears as colorless crystals. Non corrosive. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  White crystalline solid
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽压力：
  1.43X10-6 mm Hg @ 25 °C
• 稳定性/保质期：
  It is stable at its melting point & in neutral aqueous media.
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 碰撞截面：
  149.63 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1927;1931.2;1884;1921.4;1918.6;1918.3;1921.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

从球状芽孢杆菌中获得了赖草隆诱导酶。这种酰胺酶通过水解酰胺键来降解赖草隆，释放出二氧化碳和N,O-二甲基羟基胺。该酶对甲氧基取代的苯脲具有特异性，并且不水解1,1-二甲基苯脲。

... LINURON-INDUCIBLE ENZYME WAS OBTAINED FROM BACILLUS SPHAERICUS. THIS ACYLAMIDASE DEGRADED LINURON BY HYDROLYSIS OF AMIDE BOND WITH ... RELEASE OF CARBON DIOXIDE & N,O-DIMETHYL HYDROXYLAMINE. ... ENZYME WAS SPECIFIC FOR METHOXY-SUBSTITUTED PHENYLUREAS & DID NOT HYDROLYZE 1,1-DIMETHYL PHENYLUREAS ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在温室研究中，利草隆通过吸收水分进入了玉米（Zea mays L）、大豆（Glycine max L）和马唐草（Digitaria sanguinalis L）。在组织中发现了去甲基利草隆和3,4-二氯苯胺。一些利草隆在植物内结合。

IN GREENHOUSE STUDIES, LINURON ENTERED CORN (ZEA MAYS L), SOYBEAN (GLYCINE MAX L) & CRABGRASS (DIGITARIA SANGUINALIS L) WITH ABSORBED WATER. DEMETHYL LINURON & 3,4-DICHLORO-ANILINE WERE FOUND IN TISSUES. ... SOME LINURON BOUND WITHIN PLANT ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

林uron ... 喂给白化病鼠。尿液 ... 分析代谢物 /&/ N-(3,4-二氯苯基)脲, N-(3,4-二氯苯基)-N'-甲基脲和3,4-二氯苯胺自由存在。N-(2-羟基-4,5-二氯苯基)-N'-甲基脲, N-(5-羟基-3,4-二氯苯基)脲和6-乙酰胺基-2,3-二氯苯酚 ... 被鉴定为葡萄糖苷酸或硫酸盐。

LINURON ... FED TO ALBINO RATS. URINE ... ANALYZED FOR METABOLITES /&/ N-(3,4-DICHLOROPHENYL)UREA, N-(3,4-DICHLOROPHENYL)-N'-METHYLUREA & 3,4-DICHLOROANILINE WERE FOUND FREE. N-(2-HYDROXY-4,5-DICHLOROPHENYL)-N'-METHYLUREA, N-(5-HYDROXY-3,4-DICHLOROPHENYL)UREA & 6-ACETAMIDO-2,3-DICHLOROPHENOL ... /WERE IDENTIFIED/ AS GLUCURONIDES OR SULFATES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠中，利尿素通过苯环的脱甲基化然后羟基化进行代谢。主要的尿液代谢物是尿素衍生物；没有检测到未改变的利尿素。只发现了微量的3,4-二氯苯胺。如果人类中将利尿素代谢为二氯苯胺是一个主要途径，那么在毒性剂量后应该预期会出现高铁血红蛋白血症。

In rats linuron is metabolized by demethoxylation followed by hydroxylation of the benzene ring. Major urinary metabolites are urea derivatives; no unchanged linuron could be demonstrated. Only trace amounts of 3,4-dichloroaniline were found. If metabolism to dichloroaniline is major pathway in humans, ... methemoglobinemia should be anticipated after toxic doses.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

林uron是一种弱竞争性雄激素受体结合抑制剂，它可以在体外抑制雄激素诱导的基因表达。这可能是雄性大鼠雄激素依赖性组织畸形的部分原因。(A9961)

Linuron is a weak competitive inhibitor of androgen receptor binding and it inhibits androgen-induced gene expression in vitro. This may partially contribute to the malformations of androgen-dependent tissues in male rats. (A9961)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：C；可能的人类致癌物。分类依据：有限的证据表明，在三个独立的研究中，利尿素在雄性大鼠中引起了睾丸增生和腺瘤的增加。在一项单独的研究中，在最高剂量组测试的雌性小鼠中观察到了肝细胞腺瘤；这些肿瘤是良性的，并且没有显示出向恶性的进展。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：有限。

CLASSIFICATION: C; possible human carcinogen. BASIS FOR CLASSIFICATION: Limited evidence indicated linuron produced increases in both testicular hyperplasia and adenomas in male rats in three separate studies. Hepatocellular adenomas were observed in female mice in a single study at the highest dose group tested; the tumors were benign and showed no progression toward malignancy. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Limited.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

在妊娠中后期母亲接触林uron后，会影响子代的男性生殖系统。

Linuron affects the male reproductive system of the offspring after maternal exposure during mid and late pregnancy.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

在慢性毒性研究中...利尿素...连续两年以25至2500 ppm的饮食水平喂食大鼠和狗...血液中的总苯胺类残留物...（肌肉、脂肪、肝脏、肾脏、脾脏）为几到100 ppm。...残留物仅占动物摄入的除草剂微小的一部分。

IN CHRONIC TOXICITY STUDIES ... LINURON ... CONTINUOUSLY FED TO RATS & DOGS FOR ... TWO YR AT DIETARY LEVELS ... FROM 25 TO 2500 PPM ... TOTAL ANILINE-CONTAINING RESIDUES IN BLOOD & ... (MUSCLE, FAT, LIVER, KIDNEY, SPLEEN) WERE A FEW TO 100 PPM. ... RESIDUES REPRESENTED ONLY MINUTE FRACTION OF ... HERBICIDE INGESTED BY ANIMALS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

林草隆主要通过根系吸收；通过叶片和茎的吸收较少。然而，叶片吸收...显著高于敌草隆、甲草隆或苯隆。...运输主要是通过木质部向上运输。

LINURON IS MOST READILY ABSORBED THROUGH THE ROOT SYSTEM; LESS SO THROUGH FOLIAGE & STEMS. HOWEVER, FOLIAR ABSORPTION ... IS SIGNIFICANTLY GREATER THAN THAT OF DIURON, MONURON, OR FENURON. ... TRANSLOCATION IS PRIMARILY UPWARD IN THE XYLEM.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...残留数据...在短期消除实验中获得...。在72小时结束时，在血液和不同组织中持续存在的放射性物质的数量不再多，通常远低于所应用剂量的1%。

... RESIDUE DATA ... OBTAINED IN SHORT TERM ELIMINATION EXPERIMENTS ... . AMT OFRADIOACTIVITY WHICH PERSISTED IN BLOOD & DIFFERENT TISSUES AT END OF 72 HR ... PERIODS WERE NO MORE & USUALLY MUCH LESS THAN 1% OF DOSE APPLIED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  F,T,N
• 安全说明：
  S36/37,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000032
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  YS9100000

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	利谷隆；3-(3，4-二氯苯基)-l-甲氧基-1-甲基脲
化学品英文名称：	3-(3，4-Dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea；Herbicide 326
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	330-55-2
分子式：	C 9 Hl 0 Cl 2 N 2 O 2
分子量：	249.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：利谷隆；3-(3，4-二氯苯基)-l-甲氧基-1-甲基脲

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入可引起中毒。对皮肤有轻度刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。小心扫起，避免扬尘，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，佩戴防尘口罩。
眼睛防护：	必要时可采用安全面罩。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	防护要求不高。必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	固体。
pH：
熔点(℃)：	93～94
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．146X（10-5）／24℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 Hl 0 Cl 2 N 2 O 2
分子量：	249.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于丙酮、醇。
主要用途：	用作除莠剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1500mg／kg(大鼠经口)；2400mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

作用机理

利谷隆是一种脲类除草剂，具有光合作用抑制剂的作用。它是一种选择性芽前和芽后使用的脲类除草剂，通过杂草根部或叶片吸收发挥内吸和触杀作用。

注意事项

土壤有机质含量低于1%或高于5%的田块不宜使用利谷隆；砂性重、雨水多的地区也不宜施用。敏感作物包括甜菜、向日葵、甘蓝、莴苣、甜瓜、小萝卜、烟草、茄子和辣椒等。喷雾器具使用后需要清洗干净。

合成方法

利谷隆由3,4-二氯苯胺制得3,4-二氯苯异氰酸酯，再与硫酸羟胺反应生成3,4-二氯苯羟基脲，并最终与硫酸二甲酯反应制备而成。具体合成步骤如下：

1. 3,4-二氯苯羟基脲的制备：将3,4-二氯苯异氰酸酯和甲苯溶液，以及硫酸羟胺水溶液、氢氧化钠溶液分别投入各计量槽中。在20℃左右滴加硫酸羟胺并加入氢氧化钠调节pH值至7.5-7.9之间，然后开始滴加3,4-二氯苯异氰酸酯的甲苯溶液，并控制温度在30±2℃。静置2小时后分离固体湿品3,4-二氯苯羟基脲，收率为87%。

2. 利谷隆的制备：将上述湿品羟基脲加入搪玻璃反应釜中，然后加入计算量的硫酸二甲酯并搅拌20分钟。随后滴加20%氢氧化钠溶液，温度控制在20-30℃左右，并在1.5小时内滴完。完成后在30℃左右继续反应至pH7时结束，必要时可适当补加氢氧化钠。最后用水搅拌、甩滤、干燥，即得利谷隆原粉，收率为90%。

生物活性

林uron（Linuron）是一种苯基脲类除草剂，广泛用于控制农作物和果园中的杂草生长。它也是一种光系统II抑制剂，并且是竞争性雄激素受体拮抗剂，Ki值为100 μM，在动物体内表现出生殖毒性并作为内分泌干扰物。

靶点

• Ki: 100 μM (Androgen receptor)
• Photosystem II

化学性质

利谷隆是白色结晶，熔点93-94℃（90-91℃），25℃水中的溶解度为75ppm。它具有稳定的化学性质，可溶于丙酮和乙醇。

用途

利谷隆可用于玉米、小麦、棉花、大豆、高粱、花生、豌豆、马铃薯、陆稻、向日葵、甘蔗、亚麻以及多种蔬菜和果树的田地中防除单子叶及双子叶杂草，某些多年生杂草亦在内。大白鼠口服LD50为4000毫克/千克。

生产方法

利谷隆由3,4-二氯苯异氰酸酯与硫酸羟胺反应生成3,4-二氯苯羟基脲，然后与硫酸二甲酯反应制备而成。具体步骤如下：

1. 3,4-二氯苯羟基脲的制备：将3,4-二氯苯异氰酸酯和甲苯溶液、硫酸羟胺水溶液、氢氧化钠溶液按计算量分别加入各计量槽中，滴加氢氧化钠并调节pH值至7.5-7.9之间。在20℃左右开始滴加3,4-二氯苯异氰酸酯的甲苯溶液，并控制温度在30±2℃反应1.5小时后继续反应2小时。

2. 利谷隆的制备：将上述湿品羟基脲加入搪玻璃反应釜中，然后加入计算量的硫酸二甲酯并搅拌20分钟。随后滴加20%氢氧化钠溶液，在30℃左右继续反应至pH7时结束，必要时可补加氢氧化钠。最后用水搅拌、甩滤、干燥即得利谷隆原粉。

安全信息

• 可燃性危险特性：燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
• 储运特性：库房通风低温干燥；与食品原料分开储运
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土
• 职业标准：STEL 1毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  利谷隆 在 氢化铝 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲胺
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法对农药进行柱后光解，用于荧光测定。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00154a007
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 利谷隆
  参考文献：
  名称：

  Scherer,O. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 851 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图