4-methyl-N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)but-3-enyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)but-3-enyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: HJBHBMQRTBTXTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 N-tosyl-4-nitrobenzaldimine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4 A molecular sieve 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-methyl-N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)but-3-enyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd0/SnII promoted Barbier-type allylation and crotylation of sulfonimines

  摘要：

  A one-pot Barbier protocol is described for the facile formation of homoallyl sulfonamides from sulfonimines and allyl or crotyl bromide in the presence of SnCl2, and catalytic Pd-2(dba)(3)center dot CHCl3 at room temperature. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.201