N-[1-(2-chlorophenyl)-2-methylbut-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-chlorophenyl)-2-methylbut-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 349.881
• InChiKey: DIKKMMJSTZXIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 o-chloro-N-tosylbenzaldimine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 4 A molecular sieve 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到N-[1-(2-chlorophenyl)-2-methylbut-3-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pd0/SnII promoted Barbier-type allylation and crotylation of sulfonimines

  摘要：

  A one-pot Barbier protocol is described for the facile formation of homoallyl sulfonamides from sulfonimines and allyl or crotyl bromide in the presence of SnCl2, and catalytic Pd-2(dba)(3)center dot CHCl3 at room temperature. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.201

文献信息

• Pd0/SnII promoted Barbier-type allylation and crotylation of sulfonimines
  作者：Ujjal Kanti Roy、Sujit Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.201

  日期：2007.10

  A one-pot Barbier protocol is described for the facile formation of homoallyl sulfonamides from sulfonimines and allyl or crotyl bromide in the presence of SnCl2, and catalytic Pd-2(dba)(3)center dot CHCl3 at room temperature. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.