N-phenyl 4-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3(2H)-ylidine)-3-oxo-butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-phenyl 4-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3(2H)-ylidine)-3-oxo-butanamide
• 英文别名: (4Z)-4-(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-ylidene)-3-oxo-N-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 342.375
• InChiKey: CQEBFSAEUXGPCR-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲酸甲酯苯磺酰胺 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到N-phenyl 4-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3(2H)-ylidine)-3-oxo-butanamide
  参考文献：
  名称：

  由锂化中间体或格氏试剂和2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯制备3-取代的1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物

  摘要：

  用锂化的2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯将多片化的β-酮酯，β-二酮或β-酮酰胺缩合环化，得到新的3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物。一些格氏试剂或有机锂试剂也与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合环化，得到3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410225

文献信息

• The preparation of 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides from lithiated intermediates or grignard reagents and methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate
  作者：S. Patrick Dunn、Laela M. Hajiaghamohseni、Sara B. Lioi、Michelle A. Meierhoefer、Matthew J. Walters、Charles F. Beam

  DOI：10.1002/jhet.5570410225

  日期：2004.3

  A polylithiated β-ketoester, β-diketone, or β-ketoamide was condensed-cyclized with lithiated methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate, to afford new 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides. Some Grignard or organolithium reagents were also condensed-cyclized with methyl 2-(aminosulfonyl)benzoate to give 3-substituted 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides.

  用锂化的2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯将多片化的β-酮酯，β-二酮或β-酮酰胺缩合环化，得到新的3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物。一些格氏试剂或有机锂试剂也与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合环化，得到3-取代的1，2-苯并噻唑1，1-二氧化物。