methyl 4-{[(5-ethoxy-5-oxopentyl){2-[2-({[4-(2-phenylethyl)phenyl]-[14C]methyl}oxy)-phenyl]ethyl}amino]methyl}benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 4-{[(5-ethoxy-5-oxopentyl){2-[2-({[4-(2-phenylethyl)phenyl]-[14C]methyl}oxy)-phenyl]ethyl}amino]methyl}benzoate
• 化学式: C₃₉H₄₅NO₅
• 分子量: 609.779
• InChiKey: PQRGJYJLEJIUFN-QJTAWUFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[(5-ethoxy-5-oxopentyl){2-[2-({[4-(2-phenylethyl)phenyl]-[14C]methyl}oxy)-phenyl]ethyl}amino]methyl}benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以547 mg的产率得到4-{[(4-carboxybutyl)(2-{[2-(4-phenethyl)phenyl[14C]methoxy]phenyl}-ethyl)amino]-methyl}benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Labelling of the guanylate cyclase activator cinaciguat (BAY 58-2667) with carbon-14, tritium and stable isotopes

  摘要：

  为了研究新型可溶性鸟苷酸环化酶激活剂西那西瓜酯（BAY 58-2667）的药代动力学和药物代谢，合成了 14C 标记的化合物。需要三价化合物来阐明其作用模式，还需要稳定的标记化合物来进行定量质谱生物分析研究。本文介绍了两种放射性合成方法，其标记中间体 1-(氯[14C]甲基)-4-(2-苯基乙基)苯的形成过程各不相同。第一种合成是从 1-溴-4-(2-苯基乙基)苯的 14C 羧化开始，经过 5 个步骤得到所需的产物。在第二种合成方法中，中间体 1-(氯[14C]甲基)-4-(2-苯基乙基)苯是通过氯甲基化联苄与[14C]多聚甲醛/盐酸反应形成的，随后经过三个步骤得到最终产物。使用有机铱催化剂对二酯中间体进行氚交换，然后进行皂化，从而进行氚标记。稳定的标记化合物是分别从 1-(氯甲基)-2-{[4-(2-苯基乙基)苄基]氧基}苯的 13C、15N-氰化反应和 4-溴苯甲酸甲酯的 13C 氰化反应开始，通过聚合合成法合成的。经过 7 个化学步骤后得到了标记产品。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1738
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 methyl 4-{[(5-ethoxy-5-oxopentyl){2-[2-({[4-(2-phenylethyl)phenyl]-[14C]methyl}oxy)-phenyl]ethyl}amino]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Labelling of the guanylate cyclase activator cinaciguat (BAY 58-2667) with carbon-14, tritium and stable isotopes

  摘要：

  为了研究新型可溶性鸟苷酸环化酶激活剂西那西瓜酯（BAY 58-2667）的药代动力学和药物代谢，合成了 14C 标记的化合物。需要三价化合物来阐明其作用模式，还需要稳定的标记化合物来进行定量质谱生物分析研究。本文介绍了两种放射性合成方法，其标记中间体 1-(氯[14C]甲基)-4-(2-苯基乙基)苯的形成过程各不相同。第一种合成是从 1-溴-4-(2-苯基乙基)苯的 14C 羧化开始，经过 5 个步骤得到所需的产物。在第二种合成方法中，中间体 1-(氯[14C]甲基)-4-(2-苯基乙基)苯是通过氯甲基化联苄与[14C]多聚甲醛/盐酸反应形成的，随后经过三个步骤得到最终产物。使用有机铱催化剂对二酯中间体进行氚交换，然后进行皂化，从而进行氚标记。稳定的标记化合物是分别从 1-(氯甲基)-2-{[4-(2-苯基乙基)苄基]氧基}苯的 13C、15N-氰化反应和 4-溴苯甲酸甲酯的 13C 氰化反应开始，通过聚合合成法合成的。经过 7 个化学步骤后得到了标记产品。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1738