(+/-)-trans-(Z)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-3-methylcyclopentylidene>acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-(Z)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-3-methylcyclopentylidene>acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-[(2R,3S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-methylcyclopentylidene]acetate
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃Si
• 分子量: 312.525
• InChiKey: UPNBOXCMICEFKR-PGLBUVMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-(Z)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-3-methylcyclopentylidene>acetic acid ethyl ester 在 铂 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (+/-)-(4aα,7α,7aα)-hexahydro-7-methylcyclopentapyran-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Several Cyclopentano-Monoterpene Lactones Using 1,3-Dioxin Vinylogous Ester.

  摘要：

  已成功合成(±)-博希尼内酯（5）及三种环戊烯-单萜内酯，即(±)-蚁酸酯（6）、(±)-异蚁酸酯（7）和(±)-全罗松内酯（8），其合成过程分别利用了2-(甲氧基甲基)-3-甲基-2-环戊烯-1-酮（11）和(±)-(4aα, 7α, 7aα)-六氢-7-甲基环戊[c]吡喃-3(1H)-酮（19），起始材料为6, 7-二氢环戊-1, 3-二氧-5(4H)-酮（2）。同时，(±)-异脱氢蚁酸酯（9）的合成也已实现，合成路线的关键步骤为直接用1-(叔丁基二甲基氯硅氧基)-1-甲氧基乙烯（23）取代2-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-甲基-2-环戊烯-1-醇（22）中的羟基。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.26
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢环戊并[d][1,3]二噁英-5(4H)-酮 在 铂 咪唑 、 盐酸 、 氢气 、 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (+/-)-trans-(Z)-<2-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-3-methylcyclopentylidene>acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Several Cyclopentano-Monoterpene Lactones Using 1,3-Dioxin Vinylogous Ester.

  摘要：

  已成功合成(±)-博希尼内酯（5）及三种环戊烯-单萜内酯，即(±)-蚁酸酯（6）、(±)-异蚁酸酯（7）和(±)-全罗松内酯（8），其合成过程分别利用了2-(甲氧基甲基)-3-甲基-2-环戊烯-1-酮（11）和(±)-(4aα, 7α, 7aα)-六氢-7-甲基环戊[c]吡喃-3(1H)-酮（19），起始材料为6, 7-二氢环戊-1, 3-二氧-5(4H)-酮（2）。同时，(±)-异脱氢蚁酸酯（9）的合成也已实现，合成路线的关键步骤为直接用1-(叔丁基二甲基氯硅氧基)-1-甲氧基乙烯（23）取代2-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-甲基-2-环戊烯-1-醇（22）中的羟基。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.26