2-oxo-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanal
• 英文别名: 2,5-dimethoxyphenyl-2-oxoacetaldehyde；(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde；2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: QGQCSAVNMDJXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanal 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-芳基吡啶并[4,3-c]喹啉-5（6H）-一的区域选择性合成的两种有效一锅法

  摘要：

  通过芳基乙二醛一水合物喹啉-2,4-的三组分反应，报告了一种有效的区域选择性方法，用于一锅合成3-芳基吡啶并[4,3- c ]喹啉-5（6 H）-一衍生物。二醇和肼盐酸盐或乙醇和吡啶中的水合肼。在乙醇中，反应是由1,4-重氮双环[2,2,2]辛烷催化的。两种方法的特点是区域选择性高，反应条件温和，收率高到高以及操作简便。

  DOI：

  10.1071/ch15029
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-oxo-2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  新型3-芳基吡啶并[4,3-c]喹啉-5（6H）-一的区域选择性合成的两种有效一锅法

  摘要：

  通过芳基乙二醛一水合物喹啉-2,4-的三组分反应，报告了一种有效的区域选择性方法，用于一锅合成3-芳基吡啶并[4,3- c ]喹啉-5（6 H）-一衍生物。二醇和肼盐酸盐或乙醇和吡啶中的水合肼。在乙醇中，反应是由1,4-重氮双环[2,2,2]辛烷催化的。两种方法的特点是区域选择性高，反应条件温和，收率高到高以及操作简便。

  DOI：

  10.1071/ch15029

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYLHEXADIENOIC ACIDS AND ESTERS THEREOF WHICH CAN BE USED FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES, DYSLIPIDAEMIA AND ATHEROSCLEROSIS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THEM<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES ARYL-HEXADIENOIQUES SUBSTITUES ET LEURS ESTERS POUVANT ETRE UTILISES POUR LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DU DIABETE, DE LA DYSLIPIDEMIE ET DE L'ATHEROSCLEROSE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004031116A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to compounds of the formula (I), and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of them and to pharmaceutical compositions comprising them, which are useful especially for the treatment and prevention of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes.

  该发明涉及公式(I)的化合物，以及其药用可接受的盐，用于制备它们的方法和包含它们的药物组合物，这些化合物特别适用于治疗和预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和糖尿病。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA-KETOALDEHYDE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ D'ALPHA-CÉTOALDÉHYDE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013018626A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  An object of the present invention is to provide a new method for producing an ALPHA-ketoaldehyde compound from a 2-oxo-primary alcohol compound. The present invention provides a method for producing an ALPHA-ketoaldehyde compound including a step of oxidizing a 2-oxo-primary alcohol compound in the presence of platinum, a platinum compound, iron or an iron compound. The 2-oxo-primary alcohol compound is preferably a compound represented by the formula (1a), and the ALPHA-ketoaldehyde compound is preferably a compound represented by the formula (2a), wherein Ra is a C1-C6 alkyl group which may have a substituent or a C6-C20 aryl group which may have a substituent.

  本发明的一个目的是提供一种从2-氧代初级醇化合物制备ALPHA-酮醛化合物的新方法。本发明提供了一种制备ALPHA-酮醛化合物的方法，包括在铂、铂化合物、铁或铁化合物存在下氧化2-氧代初级醇化合物的步骤。2-氧代初级醇化合物最好是由式（1a）表示的化合物，而ALPHA-酮醛化合物最好是由式（2a）表示的化合物，其中Ra是一个可能带有取代基的C1-C6烷基基团或可能带有取代基的C6-C20芳基基团。
• Base-Controlled Reactions through an Aldol Intermediate Formed between 2-Oxoaldehydes and Malonate Half Esters
  作者：Atul Kumar、Shahnawaz Khan、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02016

  日期：2017.9.15

  atom-economical, base-directed, and highly efficient method for the generation of different selective products through a common aldol intermediate of 2-oxoaldehydes and malonate half esters is successfully developed. The addition of a strong basic environment (potassium tert-butoxide) catalyzed the synthesis of stable decarboxylative aldol products (α-hydroxy ketones), while the Doebner modification procedure

  通过2-氧醛和丙二酸酯半酯的普通羟醛中间体成功地开发了一种实用，原子经济，碱基和高效的方法，用于生成不同的选择性产物。添加强碱性环境（叔丁醇钾）可催化合成稳定的脱羧醛醇产物（α-羟基酮），而Doebner改性程序可将脱羧消除为良好的（E）-α，β-不饱和酯产量。该方法与唑类在一锅一锅/两步中的应用有助于开发出具有一定产率的区域选择性α-和β-偶氮化产物。
• Two Different Green Catalytic Systems for One-Pot Regioselective and Chemoselective Synthesis of Some Pyrimido[4,5-<i>d</i>]Pyrimidinone Derivatives in Water
  作者：Mehdi Rimaz、Jabbar Khalafy、Hossein Mousavi、Sanaz Bohlooli、Behzad Khalili

  DOI：10.1002/jhet.2932

  日期：2017.11

  syntheses of 5‐aryloyl‐1,3‐dimethyl‐7‐thioxo‐5,6,7,8‐tetrahydropyrimido[4,5‐d]pyrimidine‐2,4(1H,3H)‐dione and 5‐aryloyl‐1,3‐dimethyl‐2,7‐dithioxo‐2,3,5,6,7,8‐hexahydropyrimido[4,5‐d]pyrimidin‐4(1H)‐one derivatives via one‐pot three‐component Biginelli‐like condensation of arylglyoxal monohydrates, N,N‐dimethylbarbituric acid or N,N‐dimethyl‐2‐thiobarbituric acid, and thiourea in water at 50°C. The presence

  在这项工作中，我们开发了绿色和高效的区域选择性和化学选择性的5-芳基-1,3-二甲基-7-硫代-5,6,7,8-四氢嘧啶基[4,5 - d ]嘧啶-2,4的区域选择性和化学选择性合成（1 H，3 H）-二酮和5-芳酰基-1,3-二甲基-2,7-二硫代-2-，3,5,6,7,8-六氢嘧啶基[4,5 - d ]嘧啶-4在50°C的水中通过一锅三组分Biginelli样缩合的芳基乙二醛一水合物，N，N-二甲基巴比妥酸或N，N-二甲基-2-硫代巴比妥酸和硫脲的1 H）-1衍生物。存在两种不同的绿色催化体系（ZrOCl 2 .8H 2O和DABCO）进行了有效的生产，以良好的产量提供了所需的产品。水性反应介质，高区域选择性和化学选择性，简单的操作和合适的产物收率是这些绿色方案的重要特征。
• Novel substituted arylhexadienoic acids and esters thereof which can be used for the treatment and prevention of diabetes, dyslipidaemia and atherosclerosis, pharmaceutical compositios comprising them and processes for the preparation of them
  申请人：Brunet Michel

  公开号：US20060052447A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention relates to compounds of the formula I: and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of them and to pharmaceutical compositions comprising them, which are useful especially for the treatment and prevention of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，制备它们的方法和包含它们的制药组合物，特别适用于治疗和预防血脂异常、动脉粥样硬化和糖尿病。