N-(4-[3-(4-{[5-(3,5-dinitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}phenyl)isoxazol-5-yl]phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-[3-(4-{[5-(3,5-dinitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}phenyl)isoxazol-5-yl]phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 英文别名: N-(4-[3-(4-{[5-(3,5-dinitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol3-yl]methoxy}phenyl)isoxazol-5-yl]phenyl)-6,7dimethoxyquinazolin-4-amine；N-[4-[3-[4-[[5-(3,5-dinitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy]phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
• 化学式: C₃₄H₂₄N₈O₉
• 分子量: 688.613
• InChiKey: RBZWQNYZBYYNSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 4-(dimethylamino)pyridinium acetate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-[3-(4-{[5-(3,5-dinitrophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy}phenyl)isoxazol-5-yl]phenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑-异恶唑键合喹唑啉衍生物作为抗癌剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计，合成和筛选了一系列新颖的1,2,4-恶二唑-异恶唑连接的喹唑啉化合物，并对包括MCF-7（乳腺），A549（肺），DU-145（前列腺）在内的四种人类癌细胞系进行了抗癌活性筛选。 ，以及MDA MB-231（乳腺癌），方法是使用依托泊苷作为阳性参照物进行MTT分析。所有化合物均显示出良好至中等的抗癌活性，并且发现两种化合物最有效。

  DOI：

  10.1134/s1070363219120260