(2R,4S)‐4‐(isopropylamino)pentan‐2‐ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,4S)‐4‐(isopropylamino)pentan‐2‐ol
• 英文别名: (2R,4S)-4-(propan-2-ylamino)pentan-2-ol
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: HKPLRJRXDFVTGL-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)‐4‐(isopropylamino)pentan‐2‐ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 Pd(PN,S) 配合物：设计用于不对称烯丙基醚化的高活性催化剂

  摘要：

  已经合成了六个具有通式(Ar 1 ) 2 PN(R 1 )CHR 2 (CH 2 ) n CH(R 3 )SAr 2 的新型硫醚-氨基膦型配体。配体的模块化结构和为其制备开发的新方法使其桥长度（n = 0 或 1）、骨架的取代模式（R 2、R 3  = H 或 Me）以及P-、N-和S-取代基（Ar 1  = Ph 或 3,5-Me 2 C 6 H 3，R 1  = Et 或iPr 和 Ar 2  = Ph、4-MeC 6 H 4或 4-MeOC 6 H 4， 分别）。这些配体被证明在 Pd 催化的不对称烯丙基醚化反应中是有效的，使用前所未有的低 (0.2 mol%) 负载量的手性 Pd-提供高产率（高达 95%）和良好的对映选择性（高达 86%）催化剂。基于这些发现，开发了一种新的可扩展方案来制备手性烯丙基醚。此外，配体的 Pd(II) 配位化学通过 1D 和 2D NMR 方法以及 X

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111763
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6R)-4,6-dimethyl-1,3,2-dioxathiane-2,2-dioxide 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2R,4S)‐4‐(isopropylamino)pentan‐2‐ol
  参考文献：
  名称：

  N，S手性配体的双立体选择性配位：Pd催化的烯丙基烷基化反应的合成，配位化学和利用

  摘要：

  一系列手性戊烷-2,4-二基硫醚胺配体[ 4和5 ; （R，S）-和（S，S）-R 1 SCH（CH 3）CH 2 CH（CH 3）NHR 2，其中4a R 1  =  i Pr，R 2  = Ph; 4b R 1  =  t Bu，R 2  = Ph; 4c R 1  = 1-Ad，R 2  = Ph; 5a R 1  = i Pr，R 2  ＝ Ph；5b R 1  =  t Bu，R 2  = Ph; 5c R 1  =  1-Ad，R 2  = Ph; 5d R 1  =  i Pr，R 2  = 4-MeOC 6 H 4 ; 5e R 1  =  i Pr，R 2  = 4-MeC 6 H 4 ; 5f R 1  =  i Pr，R 2  = 3,5-Me 2 C 6 H[3 ]具有立体异构的S和N供体原子，是通过光学上纯的γ-氨基醇或2,4-二甲基氮杂环丁烷中间体从环状硫酸盐开

  DOI：

  10.1002/aoc.4726