(1S*,2R*)-2-tert-butoxycarbonylmethoxy-1,2-diphenylethyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S*,2R*)-2-tert-butoxycarbonylmethoxy-1,2-diphenylethyl benzoate
• 英文别名: [(1R,2S)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]-1,2-diphenylethyl] benzoate
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: YWLYDIXNVPUVNJ-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,2R*)-2-tert-butoxycarbonylmethoxy-1,2-diphenylethyl benzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral lactones

  摘要：

  提供了由公式2a或2b代表的内酯，其中每个Ph分别是未取代或取代的苯基团。这些内酯适用于合成各种α-羟基酸和1,2-二醇。

  公开号：

  US20060205816A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 (1R,2S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl benzoate 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.0h， 以78%的产率得到(1S*,2R*)-2-tert-butoxycarbonylmethoxy-1,2-diphenylethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral lactones

  摘要：

  提供了由公式2a或2b代表的内酯，其中每个Ph分别是未取代或取代的苯基团。这些内酯适用于合成各种α-羟基酸和1,2-二醇。

  公开号：

  US20060205816A1

文献信息

• US7173141B2
  申请人：——

  公开号：US7173141B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• Chiral lactones
  申请人：Onishi Tomoyuki

  公开号：US20060205816A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Lactones represented by the formula 2 a or 2 b: are provided, where each Ph is, independently, an unsubstituted or substituted phenyl group. These lactones are suitable for the synthesis of various α-hydroxy acids and 1,2-diols.

  提供了由公式2a或2b代表的内酯，其中每个Ph分别是未取代或取代的苯基团。这些内酯适用于合成各种α-羟基酸和1,2-二醇。