ethyl (+)-4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclo-hepta[1,2-b]pyridin-11(R)-yl)-β-oxo-1-piperidinine-propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: ethyl (+)-4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclo-hepta[1,2-b]pyridin-11(R)-yl)-β-oxo-1-piperidinine-propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropanoate
• 化学式: C₂₄H₂₅Br₂ClN₂O₃
• 分子量: 584.735
• InChiKey: VJZUSYZOAUHGLW-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+)-4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclo-hepta[1,2-b]pyridin-11(R)-yl)-β-oxo-1-piperidinine-propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到sodium (+)-4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclo-hepta[1,2-b]pyridin-11(R)-yl)-β-oxo-1-piperidinine-propanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0929544B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 (R)-(+)-(8-chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo-<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-yl)-1-piperidine 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl (+)-4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclo-hepta[1,2-b]pyridin-11(R)-yl)-β-oxo-1-piperidinine-propanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0929544B1

文献信息

• TRICYCLIC ANTITUMOR COMPOUNDS BEING FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0929544B1

  公开（公告）日：2004-11-10