(E)-N-((E)-1-(4-methoxyphenylsulfonamido)-3-phenylallylidene)-4-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-((E)-1-(4-methoxyphenylsulfonamido)-3-phenylallylidene)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-C-[(E)-2-phenylethenyl]carbonimidoyl]-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 465.486
• InChiKey: NYRBHFSBMABVIA-FRKPEAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 (E)-4-nitrobenzaldehyde O-(1-phenylprop-2-yn-1-yl) oxime 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(E)-N-((E)-1-(4-methoxyphenylsulfonamido)-3-phenylallylidene)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Cascade Transformation of O-Propargylic Oximes with Sulfonyl Azides to α,β-Unsaturated N-Acylamidines

  摘要：

  Copper catalyzed cascade transformation of O-propargylic oximes and sulfonyl azides were carried out to efficiently afford alpha,beta-unsaturated N-acylamidines. The reaction involved the intramolecular attack of the oxime group to the ketenimine morety that was generated in situ, followed by the cleavage of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol502541w