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化合物 T27627 | 934838-71-8

中文名称
化合物 T27627
中文别名
——
英文名称
(-)-5,6-dihydro-5-(1-piperidinyl)-methyl-3-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-oxadiazine
英文别名
(-)-5,6-dihydro-5-(1-piperidinyl)-methyl-3-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-oxadiazine;5-(piperidin-1-ylmethyl)-3-pyridin-3-yl-5,6-dihydro-2H-1,2,4-oxadiazine
化合物 T27627化学式
CAS
934838-71-8;203805-20-3;276690-58-5
化学式
C14H20N4O
mdl
——
分子量
260.339
InChiKey
QWVRTSZDKPRPDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylamine derivatives useful for enhancing the molecular chaperon production and the preparation thereof
    摘要:
    提供了一种增加细胞中分子伴侣表达或增强分子伴侣活性的方法。该方法包括将暴露于诱导细胞表达分子伴侣的生理应激的细胞用一定量的某种羟胺衍生物处理以增加压力。或者,在细胞暴露于诱导细胞表达分子伴侣的生理应激之前,可以向细胞注入羟胺衍生物。最好,接受羟胺衍生物治疗的细胞是真核细胞。羟胺衍生物对应于公式(I)或(II)。本发明还提供了落在公式(I)和(II)范围内的新的羟胺衍生物,以及包含所述化合物的药物和/或化妆品组合物。
    公开号:
    US06653326B1
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文献信息

  • [EN] OPTICALLY ACTIVE PYRIDYL-4H-1,2,4-OXADIAZINE DERIVATIVE AND ITS USE IN THE TREATMENT OF VASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVE DE PYRIDYL-4H-1,2,4-OXADIAZINE OPTIQUEMENT ACTIF ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES VASCULAIRES
    申请人:BIOREX KUTATO FEJLESZTOE KFT
    公开号:WO2000035914A1
    公开(公告)日:2000-06-22
    The invention relates to (-)-5,6-dihydro-5-[(1-piperidinyl)-methyl-3-(3-pyridyl)-4H-1,2,4-oxadiazine to the therapeutical use thereof and to pharmaceutical compositions containing the compound as active ingredient.
    该发明涉及(-)-5,6-二氢-5-[(1-哌啶基)-甲基-3-(3-吡啶基)-4H-1,2,4-噁二嗪]的治疗用途以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
  • [EN] HYDROXYLAMINE DERIVATIVES USEFUL FOR ENHANCING THE MOLECULAR CHAPERON PRODUCTION AND THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYLAMINE UTILISES POUR AMELIORER LA PRODUCTION DE CHAPERONS MOLECULAIRES ET LEUR PREPARATION
    申请人:BIOREX KUTATÓ ÉS FEJLESZTÓ RT.
    公开号:WO1997016439A1
    公开(公告)日:1997-05-09
    (EN) A method of increasing expression of a molecular chaperon by a cell and/or enhancing the activity of a molecular chaperon in cells is provided. The method comprises treating a cell that is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell with an effective amount of a certain hydroxylamine derivative to increase the stress. Alternatively, a hydroxylamine derivative can be administrated to a cell before it is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell. Preferably, the cell to which a hydroxylamine derivative is administered is a eukaryotic cell. The hydroxylamine derivative corresponds to the formulae (I) or (II). The invention also provides novel hydroxylamine derivatives falling within the scope of the formulae (I) and (II) as well as pharmaceutical and/or cosmetical compositions comprising the said compounds.(FR) Procédé visant à accroître l'expression d'un chaperon moléculaire par une cellule et/ou à intensifier l'activité de celui-ci dans les cellules. Le procédé consiste à traiter une cellule qui est exposée à une tension physiologique induisant l'expression d'un chaperon moléculaire par la cellule avec une quantité efficace d'un certain dérivé d'hydroxylamine afin d'augmenter la tension. Selon une autre variante, un dérivé d'hydroxylamine peut être administré à une cellule avant d'être exposé à une tension physiologique induisant l'expression d'un chaperon moléculaire par la cellule. De préférence, la cellule dans laquelle est administré le dérivé d'hydroxylamine est une cellule eucaryote. Le dérivé d'hydroxylamine correspond aux formules (I) et (II). L'invention se rapporte également à des nouveaux dérivés d'hydroxylamine relevant des formules (I) et (II), ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques comprenant ces composés.
    本发明提供了一种增加细胞分子伴侣表达和/或增强细胞中分子伴侣活性的方法。该方法包括使用一定量的某种羟胺衍生物处理受到诱导细胞分子伴侣表达的生理压力的细胞,以增加压力。或者,在细胞暴露于诱导细胞分子伴侣表达的生理压力之前,可以向细胞中注入羟胺衍生物。最好注入羟胺衍生物的细胞是真核细胞。该羟胺衍生物对应于式(I)或(II)。本发明还提供了在式(I)和(II)范围内的新的羟胺衍生物,以及包含这些化合物的药物和/或化妆品组合物。
  • Method of enhancing cellular production of molecular chaperon, hydroxylamine derivatives useful for enhancing the chaperon production and the preparation thereof
    申请人:Biorex Research & Development Co.
    公开号:US20040067940A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    A method of increasing expression of a molecular chaperon by a cell and/or enhancing the activity of a molecular chaperon in cells is provided. The method comprises treating a cell that is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell with an effective amount of a certain hydroxylamine derivative to increase the stress. Alternatively, an hydroxylamine derivative can be administrated to a cell before it is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell. Preferably, the cell to which an hydroxylamine derivative is administered is an eukaryotic cell. The hydroxylamine derivative corresponds to the formulae (I) or (II). The invention also provides novel hydroxylamine derivatives falling within the scope of the formulae (I) and (II) as well as pharmaceutical and/or cosmetical compositions comprising the said compounds.
    提供了一种通过细胞增加分子伴侣表达和/或增强细胞中分子伴侣活性的方法。该方法包括使用一定量的某种羟胺衍生物处理受到诱导细胞分子伴侣表达的生理应激的细胞,以增加应激。或者,在细胞暴露于诱导其表达分子伴侣的生理应激之前,可以向细胞施用羟胺衍生物。最好,施用羟胺衍生物的细胞是真核细胞。羟胺衍生物对应于式(I)或(II)。该发明还提供了落在式(I)和(II)范围内的新羟胺衍生物,以及包含上述化合物的药物和/或化妆品组合物。
  • Pharmaceutically effective compounds
    申请人:Csakai Jegesne Zita
    公开号:US20050043295A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The subject invention relates to carboxamidine derivatives, to pharmaceutical compositions containing the carboxamidine derivatives of the invention, and the use thereof for the treatment of vascular diseases and in the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of vascular diseases.
    本发明涉及羧酸胍衍生物、含有本发明的羧酸胍衍生物的药物组合物以及其用于治疗血管疾病和制备用于治疗血管疾病的药物组合物的用途。
  • Carboxamidine derivatives and their use in the treatment of vascular diseases
    申请人:Csakai Jegesne Zita
    公开号:US20060058294A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The invention relates to carboxamidine derivatives to pharmaceutical compositions containing the same and the use thereof in the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of vascular diseases.
    该发明涉及羧酸胍衍生物,包括含有它们的药物组合物,以及将它们用于制备治疗血管疾病的药物组合物的用途。
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