(±)-exo-3-(benzyloxy)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (±)-exo-3-(benzyloxy)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (±)-exo-ethyl 3-(benzyloxy)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylate；Ethyl 3-phenylmethoxy-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylate；ethyl 3-phenylmethoxy-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: BSGQFJAOGXWSTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-exo-3-(benzyloxy)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(±)-exo-3-hydroxy-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ｒａｆキナーゼ阻害剤としての縮合三環式化合物

  摘要：

  为了抑制Raf激酶并可能对介入Raf激酶的障碍进行处理，提供特定的三环化合物。该化合物由以下通用式1表示。（其中，Q为C或N；W为C或N；X为CH2或O；Y为NR12、O或S；Z为O、S、NR13、CO、SO、SO2或CR13R14；R1至R6分别独立地为氢、卤素、卤代烷基、烷基等。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016196446A
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-茚酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 (CuOTf)*toluene 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (±)-exo-3-(benzyloxy)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为RAF激酶抑制剂的稠合三环化合物

  摘要：

  本发明提供某些稠合三环化合物及其盐、组合物和使用方法。

  公开号：

  CN105348299B

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097224A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• Ｒａｆキナーゼ阻害剤としての縮合三環式化合物
  申请人：ベイジーン リミテッド

  公开号：JP2016196446A

  公开（公告）日：2016-11-24

  【課題】Rafキナーゼを阻害するために、およびRafキナーゼが介在する障害を処置するために有用でありうる、特定の三環式化合物の提供。【解決手段】下記一般式１で表される化合物。（QはC又はN；WはC又N；XはCH2又はO；YはNR12、O又はS；ZはO、S、NR13、CO、SO、SO2又はCR13R14；R1〜R6は夫夫独立に水素、ハロゲン、ハロアルキル、アルキル等。)【選択図】なし

  为了抑制Raf激酶并可能对介入Raf激酶的障碍进行处理，提供特定的三环化合物。该化合物由以下通用式1表示。（其中，Q为C或N；W为C或N；X为CH2或O；Y为NR12、O或S；Z为O、S、NR13、CO、SO、SO2或CR13R14；R1至R6分别独立地为氢、卤素、卤代烷基、烷基等。）【选择图】无
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BElGENE, LTD.

  公开号：US20160206621A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些熔合三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• Fused tricyclic compounds as Raf kinase inhibitors
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US10576087B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  本文提供了某些融合三环化合物及其盐类、其组合物以及使用方法。
• US9895376B2
  申请人：——

  公开号：US9895376B2

  公开（公告）日：2018-02-20