(2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-(2-phenylethynyl)aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-(2-phenylethynyl)aziridine
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: RGNKFZPFYZECLR-LDCVWXEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 3-丁烯-1-炔-1-基苯 在 C₆₃H₄₄F₄N₂O₃Ru 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以100%的产率得到(2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-(2-phenylethynyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE AZIRIDINES AND AMINES, COMPLEXES USED IN THE PROCESS, AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1767524B1

文献信息

• Design of a robust Ru(salen) complex: aziridination with improved turnover number using N-arylsulfonyl azides as precursorsElectronic supplementary information (ESI) available: typical experimental procedures, determination of enantiomeric excess and elementary analysis for complexes 3 and 5. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b407693a/
  作者：Kazufumi Omura、Tatsuya Uchida、Ryo Irie、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1039/b407693a

  日期：——

  A new robust fluorinated (OC)Ru(salen) complex was designed on the basis of an X-ray structure of its parent complex to show improved turnover numbers (up to 878) and enantioselectivities (up to 99%) in aziridination reactions using p-toluenesulfonyl (Ts) or p-nitrobenzenesulfonyl (Ns) azide as the nitrene precursor; the latter is synthetically advantageous since the Ns group is N-protecting and can

  根据其母体配合物的X射线结构设计了一种新的强健的氟化（OC）Ru（salen）配合物，以显示使用p进行的叠氮化反应中改进的周转次数（至多878）和对映选择性（至多99％） -甲苯磺酰基（Ts）或对硝基苯磺酰基（Ns）叠氮化物作为腈前体；后者在合成上是有利的，因为Ns基团是N-保护的并且可以在温和的条件下被除去。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE AZIRIDINES AND AMINES, COMPLEXES USED IN THE PROCESS, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1767524B1

  公开（公告）日：2013-05-22