(3,5-dimethyl phenyl) (p-tolyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,5-dimethyl phenyl) (p-tolyl)sulfane
• 英文别名: (3,5-dimethylphenyl)(4-methylphenyl) sulfide；1,3-dimethyl-5-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: SZFXTXBNYHXZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethyl phenyl) (p-tolyl)sulfane 在 cercosporin 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-methyl-4-(3,5-dimethylphenylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cercosporin生物启发的温和条件下的选择性光氧化反应†

  摘要：

  开发用于有机化合物选择性氧化以利用分子氧生成更有价值的化合物的有效系统是工业化学中的重大挑战。受自然产生的per醌类色素（PQPs）在光辐照时产生活性氧（ROS）的能力的启发，在这里我们报道了cos酚类的一种，可可星可作为一种经济高效且环保的光催化剂选择性氧化，包括苄基CH键与羰基键，胺与醛键和硫化物与亚砜键。在温和的条件下，所有代表性反应均能高效顺利进行。

  DOI：

  10.1039/c9gc02270h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-碘苯 、 4-甲苯硫酚 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到(3,5-dimethyl phenyl) (p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  树脂结合的有机离子碱促进的轻度条件下Cu催化的碳-杂原子偶联反应

  摘要：

  开发了树脂结合的有机离子碱（RBOIBs），其中四烷基铵或阳离子共价连接到固体树脂上。应用测试表明，四烷基铵型RBIOBs在铜催化的C-N交叉偶联中的性能略好于相应的Cs盐，而四烷基phosph型RBIOBs的性能明显优于所有无机碱。 。借助这些新近开发的RBOIB，可以轻松实现室温下Cu催化的CN与各种未活化的芳基碘化物，甚至是芳基溴化物的偶联。而且，RBOBI可以轻松回收再利用多次，而不会造成很多活动。提出RBOIB的良好性能是由于阳离子聚合物主链与碱性阴离子之间的结合力相对较弱，与无机碱中的强金属阴离子相互作用相反。RBOIB在室温下镍催化的Suzuki型偶合，-30°C下的Cu催化的C-N偶合，60°C下的Pd催化的Heck反应以及在室温下的Cu催化的C-S偶合中的进一步应用温度证明了RBOIB是普遍适用的碱，其对许多其他类型的有机转化均具有改善的性能。

  DOI：

  10.1021/jo101917x

文献信息

• Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Versatile Catalysts for C–C, C–S and C–N Coupling Reactions
  作者：Lourdes Benítez Junquera、Francys E. Fernández、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/ejic.201700057

  日期：2017.5.18

  A variety of Ni(II) complexes with a wide range of electronic and steric properties, bearing picolyl-imidazolidene ligands (a-g) and Cp (2a-f) or Cp* (3a,c,g) groups, have been synthesised and characterised using NMR and single crystal X-ray crystallography. The complexes have been used as precatalysts for a wide range of catalytic transformations most likely involving a Ni0/NiII catalytic cycle. In

  合成并表征了具有各种电子和位阻性质的各种Ni（II）配合物，它们带有吡啶甲基-咪唑啉配体（ag）和Cp（2a-f）或Cp *（3a，c，g）基团使用NMR和单晶X射线晶体学。该络合物已被用作各种催化转化的预催化剂，最有可能涉及Ni0 / NiII催化循环。特别是，新的定义明确的2a，2c，3a和3c在温和条件下对Suzuki-Miyaura偶联反应，活性烯烃的加氢胺化以及芳基卤化物和硫醇的CS交叉偶联反应表现出了极大的效率和多功能性。
• Methods, Syntheses and Characterization of Diaryl, Aryl Benzyl, and Dibenzyl Sulfides
  作者：Wen-Yan Zhou、Min Chen、Pei-Zhi Zhang、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1007/s10870-020-00859-w

  日期：2021.9

  5-dimethylphenyl)(4-methyl phenyl) sulfide (15S), and dibenzyl sulfide (19S) [22] have been determined by single-crystal X-ray crystallography. Compounds 2S and 15S crystallize in the monoclinic space group P21/c, with a = 12.278(3), b = 15.894(3), c = 5.6056(11) Å, β = 94.532(2)°, and Z = 4 for 2S, and a = 9.800(9), b = 7.950(7), c = 16.690(15) Å, β = 100.890(12)°, and Z = 4 for 15S. The unit cell of

  采用4种方法合成了24种芳基苄基硫醚、二芳基硫醚和二苄基硫醚，并通过1H NMR、FT-IR和气相色谱进行了表征。从时间、溶剂、碱和分散剂等方面研究了不同合成方法的反应条件。苄基苯基硫化物(2S)、(4-叔丁基苄基)(4-甲基苯基)硫化物(4S)、(4-甲基苄基)(4-甲基苯基)硫化物(9S)、二(4-甲基苯基)硫化物( 11S)、(3,5-二甲基苯基)(4-甲基苯基)硫化物 (15S) 和二苄基硫化物 (19S) [22] 已通过单晶 X 射线晶体学测定。化合物 2S 和 15S 在单斜空间群 P21/c 中结晶，a = 12.278(3), b = 15.894(3), c = 5.6056(11) Å, β = 94.532(2)°, Z = 4 2S, a = 9.800(9), b = 7.950(7), c = 16.690(15) Å, β = 100.890(12)°, 并且
• Phosphazene bases for the preparation of biaryl thioethers from aryl iodides and arenethiols
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Rosa López、Enrique Gómez-Bengoa

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02269-8

  日期：2000.2

  In the presence of phosphazene P2-Et base as well as 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) the coupling of aryl iodides with arenethiols only requires catalytic amounts of CuBr. Under these conditions the reaction can be performed in refluxing toluene to give biaryl thioethers in excellent yields.

  在磷腈P 2 -Et碱以及1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下，芳基碘化物与芳硫醇的偶联仅需要催化量的CuBr。在这些条件下，反应可以在甲苯回流中进行，从而以优异的收率得到联芳基硫醚。
• 一种合成亚砜类化合物的方法
  申请人：南京雷正医药科技有限公司

  公开号：CN110256307B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了一种合成亚砜类化合物的方法，属于有机化合物合成技术领域。本发明方法包括：以苝酰亚胺作为催化剂，在光照条件下，催化硫醚类化合物与氧气剂反应得到亚砜化合物。本发明首次实现可见光下苝酰亚胺催化的硫醚的选择性氧化，成功地以高收率构建亚砜亚生物；本发明反应条件温和，反应效率高，底物适用范围广，原子利用率高，反映区域选择性和化学选择性高，具有潜在的应用价值。
• Vanadium-catalyzed Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides and Sulfones with H2O2
  作者：W.-Y. Zhou、M. Chen、P.-Z. Zhang、A.-Q. Jia、Q.-F. Zhang

  DOI：10.1134/s1070428021050080

  日期：2021.5

  oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones with H2O2 in moderate to good yields is developed. The reaction proceeds in the presence of 2 mol % of VO(acac)2 at room temperature. All sulfoxides and sulfones were detected by gas chromatography, and the molecular structures of 2-methylbenzyl 4-methylphenyl sulfone, 4-methylbenzyl 4-methylphenyl sulfone, 2-bromobenzyl 4-methylphenyl sulfone, and 4-tert-butylbenzyl

  摘要 开发了一种用 H 2 O 2以中等至良好产率将硫化物氧化成亚砜和砜的直接选择性方法。反应在室温下在2 mol% VO(acac) 2 的存在下进行。所有亚砜和砜均采用气相色谱法检测，2-甲基苄基4-甲基苯基砜、4-甲基苄基4-甲基苯基砜、2-溴苄基4-甲基苯基砜和4-叔丁基苄基苄基砜的分子结构由下式测定单晶 X 射线晶体学。