sodium methyl dodecylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: sodium methyl dodecylphosphonate
• 英文别名: Sodium;dodecyl(methoxy)phosphinate；sodium;dodecyl(methoxy)phosphinate
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃P*Na
• 分子量: 286.327
• InChiKey: NVRKFTLQZZRGOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methyl dodecylphosphonate 在 Amberlite IR₁₂₀ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到methyl dodecylmonophosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile Manufacture and Storage of Poly(methylhydrogenosiloxane)s

  摘要：

  This paper describes the ring-opening polymerization of 2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane (D-4(H)) in miniemulsion, using mono- and diphosphonic acid surfactants. In the simplest formulation conditions, polymerization proceeds in less than 15 min to generate linear poly(methylhydrogenosiloxane) (PMHS) of large molar masses (typical number-average of 25 kg/mol), of low polydispersities (around 2), and in good yields (up to 94%). Molar masses can be tuned at will since for similar conversions but increasing times, (M) over bar (n) varies between 10 and 30 kg/mol. After 4 h reaction, some redistribution reactions start to proceed, responsible for PMHS chains switching into macrocycles. It was shown that rising the pH to stop the polymerization and breaking the emulsion with excess of alun salt induced hydrolysis/condensation reactions, which rapidly convert the polymer chains into an unwished macrogel. Rather, extracting the polymer by simple centrifugation and using the diacid surfactant induce a physical gelling that very efficiently suppresses side reactions, as shown by minor evolution of the molar mass distribution for 10 months.

  DOI：

  10.1021/ma047912w
• 作为产物：
  描述：

  dodecylphosphonate de dimethyle 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到sodium methyl dodecylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  阴离子-π相互作用控制的囊泡的自组装和拆卸

  摘要：

  在超分子化学中，阴离子-π相互作用已被广泛研究为新的非共价驱动力。但是，由阴离子-π相互作用引起的自组装在很大程度上仍未探索。在此，我们报告了通过阴离子-π相互作用形成超分子两亲物，以及随后在水中形成自组装囊泡的现象。以π受体1为主体，阴离子两亲物（如十二烷基硫酸钠（SDS），月桂酸钠（SLA）和十二烷基膦酸钠（SDP））为客人，主体-客体超分子两亲物的顺序形成和自组装囊泡通过SEM，TEM，DLS和XRD技术证实。1之间的固有阴离子–π相互作用阴离子两亲物通过晶体衍射，HRMS分析和DFT计算得到证实。此外，通过竞争性阴离子，例如NO受控拆卸囊泡的被提升了3 - ，氯-和Br - ，或通过改变介质的pH值。

  DOI：

  10.1002/anie.201504710

文献信息

• MONODEALKYLATION DES ESTERS PHOSPHONIQUES SYNTHESE DE MONOSELS ET DE MONOACIDES PHOSPHONIQUES
  作者：B. Boutevin、Y. Hervaud、T. Jeanmaire、A. Boulahna、M. Elasri

  DOI：10.1080/10426500108040229

  日期：2001.8.1

  Ce mémoire décrit la synthèse et la caractérisation principalement par RMN du 1H et 31P de monosels et de monoacides à partir de divers phosphonates porteurs de groupements alkyles de C1à C18 ou de groupements alkylènes (allyl et vinyl). Nous avons ëgalement utilisé des composes fonctionnels porteurs d'alcool ou d'acétate et les résultats montrent la sélectivité de la réaction. La méthnde utilisée met

  摘要 Ce mémoire décrit la synthèse et la caractérisation principalement par RMN du 1H et 31P de monosels et de monoacides à partir de divers phosphonates porteurs de groupementsalkales de C1à C18 ou de groupementsalkènes (allyl etvinyl)。Nous avons ëgalement utilisé des composes fonctionnels porteurs d'alcool ou d'acétate et les résultats montrent la sélectivité de la réaction。La méthnde utilisée 遇到了
• Martin; Beletskaya; Patrick, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2000, vol. 294, # 3, p. 1209 - 1218
  作者：Martin、Beletskaya、Patrick、Jefferson、Winckler、Deutsch、Di Marzo、Dasse、Mahadevan、Razdan

  DOI：——

  日期：——
• Self‐Assembly and Disassembly of Vesicles as Controlled by Anion–π Interactions
  作者：Qing He、Yu‐Fei Ao、Zhi‐Tang Huang、De‐Xian Wang

  DOI：10.1002/anie.201504710

  日期：2015.9.28

  Anion–π interactions have been widely studied as new noncovalent driving forces in supramolecular chemistry. However, self‐assembly induced by anion–π interactions is still largely unexplored. Herein we report the formation of supramolecular amphiphiles through anion–π interactions, and the subsequent formation of self‐assembled vesicles in water. With the π receptor 1 as the host and anionic amphiphiles

  在超分子化学中，阴离子-π相互作用已被广泛研究为新的非共价驱动力。但是，由阴离子-π相互作用引起的自组装在很大程度上仍未探索。在此，我们报告了通过阴离子-π相互作用形成超分子两亲物，以及随后在水中形成自组装囊泡的现象。以π受体1为主体，阴离子两亲物（如十二烷基硫酸钠（SDS），月桂酸钠（SLA）和十二烷基膦酸钠（SDP））为客人，主体-客体超分子两亲物的顺序形成和自组装囊泡通过SEM，TEM，DLS和XRD技术证实。1之间的固有阴离子–π相互作用阴离子两亲物通过晶体衍射，HRMS分析和DFT计算得到证实。此外，通过竞争性阴离子，例如NO受控拆卸囊泡的被提升了3 - ，氯-和Br - ，或通过改变介质的pH值。
• Facile Manufacture and Storage of Poly(methylhydrogenosiloxane)s
  作者：Bassem Yactine、François Ganachaud、Omar Senhaji、Bernard Boutevin

  DOI：10.1021/ma047912w

  日期：2005.3.1

  This paper describes the ring-opening polymerization of 2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane (D-4(H)) in miniemulsion, using mono- and diphosphonic acid surfactants. In the simplest formulation conditions, polymerization proceeds in less than 15 min to generate linear poly(methylhydrogenosiloxane) (PMHS) of large molar masses (typical number-average of 25 kg/mol), of low polydispersities (around 2), and in good yields (up to 94%). Molar masses can be tuned at will since for similar conversions but increasing times, (M) over bar (n) varies between 10 and 30 kg/mol. After 4 h reaction, some redistribution reactions start to proceed, responsible for PMHS chains switching into macrocycles. It was shown that rising the pH to stop the polymerization and breaking the emulsion with excess of alun salt induced hydrolysis/condensation reactions, which rapidly convert the polymer chains into an unwished macrogel. Rather, extracting the polymer by simple centrifugation and using the diacid surfactant induce a physical gelling that very efficiently suppresses side reactions, as shown by minor evolution of the molar mass distribution for 10 months.